Prawo
NIL: Kwestie prawne związane z badaniami klinicznymi wymagają uregulowania
Opublikowano:
iStock
Konieczne jest pilne dostosowanie polskich przepisów do zapisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE – alarmuje Naczelna Izba Lekarska.
Samorząd lekarski zwraca uwagę, że mimo sygnalizowania tego problemu Ministerstwu Zdrowia, prace legislacyjne nadal nie ruszyły. Zapisy europejskiego rozporządzenia przewidują, że część kwestii związanych z badaniami klinicznymi zostanie uregulowanych na poziomie krajowym.
„Dotyczy to miedzy innym kwestii związanych z etycznym opiniowaniem badań klinicznych oraz powiązaną z tym tematem kwestią organizacji i finansowania komisji bioetycznych.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: