Prawo
Co dalej z nowelą wyrobową?
Opublikowano:
Projekt nowelizacji może trafić pod obrady Rady Ministrów w marcu, a w drugim kwartale przyszłego roku – do Sejmu. Zmiany zakładają oddzielenie refundacji wyrobów medycznych (np. protez, soczewek) od samej procedury medycznej ich wszczepienia oraz szerszy dostęp do leków na choroby ultrarzadkie.
O sposobie wprowadzania zmian dyskutowano wczoraj - 12 grudnia - podczas międzynarodowego sympozjum zorganizowanego w Krakowie przez Central and Eastern European Society of Technology Assesment in Health Care (Towarzystwo Oceny Technologii w Ochronie Zdrowia).
Jak wyjaśnia Ewa Warmińska, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia, Polska chce wprowadzić standaryzację wyrobów, które są stosowane u pacjentów, a także dać im wybór i uświadomić, z jakich produktów mogą skorzystać.
Zdaniem wicedyrektor DPiL przeprowadzenie postępowania refundacyjnego, czyli wydzielenie grup wyrobów medycznych, ustalenie limitów i wytłumaczenie pacjentom zasad funkcjonowania systemu, będzie wyzwaniem zarówno dla producentów, jak i strony rządowej.
Udostępnij artykuł: