Nauka i badania
EMA rozpoczyna ocenę wniosku o stosowanie szczepionki przeciw COVID-19 Nuvaxovid w grupie 12-17 lat
Opublikowano:
FOT. Pixabay
Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wniosku o umożliwienie stosowania szczepionki białkowej przeciwko COVID-19 Nuvaxovid firmy Novavax - wśród młodzieży w wieku 12-17 lat.
MS/EMA
Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, podzielił się w mediach społecznościowych informacją na temat pracy EMA nad oceną wniosku firmy Novavax o dopuszczenie do stosowania szczepionki tej firmy przeciwko COVID-19 w grupie nastolatków.
Jak napisał na Twitterze: “EMA rozpoczęła ocenę wniosku o stosowanie szczepionki p/#COVID19 Novavax (Nuvaxovid), u nastolatków w wieku od 12 do 17 lat”.
‼️⚠️ EMA rozpoczęła ocenę wniosku o stosowanie szczepionki p/ Novavax (Nuvaxovid), u nastolatków w wieku od 12 do 17 lat. ⤵️ https://t.co/A5zDOi0tHr— 𝗚𝗿𝘇𝗲𝗴𝗼𝗿𝘇 𝗖𝗲𝘀𝘀𝗮𝗸 (@GCessak)
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: