System automatycznego monitoringu glukozy również dla dzieci

MMD
opublikowano: 22-06-2018, 14:42
aktualizacja: 22-06-2018, 14:49

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków rozszerzyła wskazanie do stosowania hybrydowego systemu zamkniętej pętli do automatycznego monitoringu stężenia glukozy, który jednocześnie dostosowuje dawkę insuliny o dzieci w wieku 7-13 lat z cukrzycą typu 1. We wrześniu 2017 roku system ten został zatwierdzony do użytku dla pacjentów od 14. roku życia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Hybrydowy system zamkniętej pętli MiniMed 670G firmy Medtronic automatycznie, co 5 minut, mierzy poziom glukozy w organizmie oraz dostosowuje do niego ilość dostarczanej insuliny bazowej. Składa się z czujnika mierzącego poziom glukozy pod skórą, pompy insulinowej oraz połączonego z nią zestawu infuzyjnego dostarczającego insulinę.

System MiniMed 670G
Zobacz więcej

System MiniMed 670G Medtronic

Przed podjęciem decyzji o rozszerzeniu jego stosowania na dzieci powyżej 7 lat, FDA oceniła dane z badania klinicznego hybrydowego systemu MiniMed 670G z zamkniętą pętlą, obejmującego 105 dzieci w wieku 7-11 lat. Uczestnicy badania nosili to urządzenie przez około 3,5 miesiąca. Nie stwierdzono żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z jego stosowaniem. 

„Cukrzyca typu 1 jest zagrażającą życiu chorobą przewlekłą, wymagającą ciągłego i długotrwałego leczenia, które może być bardzo stresujące dla pacjentów, zwłaszcza kiedy są nimi dzieci. Ich opiekunowie i rodzice musza stawić czoła wyjątkowym wyzwaniom związanym z zarządzaniem tą chorobą, w szczególności całodobowemu monitorowaniu stężenia glukozy, które zakłóca życie pacjentów. Postępy w nauce, technologii i produkcji przyczyniają się do rozwoju nowych i rozszerzonych zastosowań produktów, które mogą przyczynić się do poprawy jakości życia osób cierpiących na choroby przewlekłe, w tym dzieci, które szczególnie dotkliwie odczuwają na sobie wpływ takiej choroby jak cukrzyca. Konieczność częstych pomiarów stężenia glukozy we krwi zakłóca im sen” tłumaczy decyzję FDA jej komisarz Scott Gottlieb.

MiniMed 670G nie został zatwierdzony do użytku dla dzieci poniżej 7 lat ani osób, które wymagają podawania poniżej 8 jednostek insuliny dziennie.

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MMD

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Pediatria / System automatycznego monitoringu glukozy również dla dzieci
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.