Rozporządzenie w sprawie rejestru endoprotezoplastyk

EG
opublikowano: 29-10-2018, 10:04

Monitorowanie jakości przeprowadzanych zabiegów endoprotezoplastyki oraz gospodarowania przeznaczanymi na nie środkami publicznymi – oto główne cele nowego rozporządzenia w sprawie rejestru endoprotezoplastyk.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Według danych, którymi dysponuje Narodowy Fundusz Zdrowia na koniec 2017 roku na wykonanie zabiegu endoprotezoplastyki stawu biodrowego oczekiwało około 102 tys. osób, zaś na endoprotezoplastykę stawu kolanowego ponad 118 tys. osób. W latach 2005-2017 przeprowadzono ponad 700 tysięcy endoprotezoplastyk stawowych w ramach umów zawartych z NFZ, z roku na rok ich liczba rośnie. 

„W trakcie jednego roku wykonywanych jest około 58 tys. endoprotezoplastyk stawu biodrowego, około 27 tys. endoprotezoplastyk stawu kolanowego, około 700 endoprotezoplastyk stawu ramiennego, prawie 200 endoprotezoplastyk stawu łokciowego i ponad 200 endoprotezoplastyk innego stawu (nadgarstek, śródstopno-paliczkowy, skokowy)” – wskazuje Ministerstwo Zdrowia.

Choroby zwyrodnieniowe stawów będą stanowiły coraz większy społeczny problem, systematycznie będzie się więc zwiększać ilość udzielanych świadczeń z zakresy endoprotezoplastyki stawowej. Polscy świadczeniodawcy korzystają przy ich udzielaniu z systemów nawet kilkudziesięciu różnych producentów. 

„W przypadku endoprotezoplastyki stawu biodrowego wszczepianych jest 457 modeli (systemów) endoprotezy 49 producentów, endoprotezoplastyki stawu kolanowego 114 modeli (systemów) 27 producentów, endoprotezoplastyki stawu ramiennego 47 modeli (systemów) 19 producentów, endoprotezoplastyki stawu łokciowego 10 modeli (systemów) 10 producentów, endoprotezoplastyki stawu innego 11 modeli (systemów) 20 producentów” – podaje resort zdrowia.

W opinii MZ zasadne jest więc wdrożenie rejestru, którego wdrożenie pozwoli na lepszą ocenę stanu klinicznego pacjenta, faktycznego okresu użytkowania poszczególnych rodzajów i typów endoprotez, występujących powikłań oraz innych zjawisk niepożądanych. Podobne rozwiązanie wprowadzono w Wielkiej Brytanii, Szwecji i Kanadzie.

Główne cele wprowadzenia rejestru to między innymi:

  • prowadzenie analiz statystycznych dotyczących, m.in. liczby wykonanych poszczególnych endoprotez stawowych w danym okresie, liczby występujących powikłań, liczby i rodzajów najczęściej wszczepianych elementów, wskazanie świadczeniodawców, którzy wszczepiają najwięcej poszczególnych endoprotez, wskazanie świadczeniodawców, którzy wykonują zabiegi rewizyjne wraz z liczbą zabiegów, porównanie danych dla jednego województwa, dla kilku jak i dla całego kraju, przedstawienie migracji pacjentów między województwami w celu uzyskania świadczenia endoprotezoplastyki, określenie liczby i rodzajów  endoprotez,
  • obserwację skuteczności implantacji, a przede wszystkim okresy użyteczności poszczególnych rodzajów i typów endoprotez,
  • prowadzenia analiz efektywności danych typów endoprotez,
  • planowanie przez usługodawców zakupu wyrobów medycznych.

Źródło: MZ

PRZECZYTAJ TAKŻE: NFZ: Krótsze kolejki do zabiegów usunięcia zaćmy i endoprotezoplastyki

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Chirurgia / Rozporządzenie w sprawie rejestru endoprotezoplastyk
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.