Recepta transgraniczna- MZ przypomina wymagania prawne

oprac. MAR
opublikowano: 31-05-2017, 09:45

W związku z licznymi wątpliwościami związanymi z realizacją recept transgranicznych resort zdrowia wystosował pismo, w którym przypomina jak powinny być one wystawione i zrealizowane w aptece.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

MZ przypomniało, że receptę transgraniczną wprowadzono by zapewnić pacjentowi prawo do otrzymania leku na terenie Unii Europejskiej na podstawie recepty wystawionej w innym państwie członkowskim niż państwo jej realizacji.

"Lekarz może wystawić taką receptę, jeśli pacjent zgłosi wolę realizacji recepty w innym niż Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej. Recepta transgraniczna może być zrealizowana wyłącznie za pełną odpłatnością – niezależnie od uprawnień przysługujących pacjentowi w Polsce"- wskazuje resort zdrowia.

Jednocześnie przypomina o jednolitym systemie umożliwiającym właściwe rozpoznanie recepty transgranicznej na terenie wszystkich państw UE. Minimalne wymagania dotyczące recepty obejmują następujące dane:

Recepta transgraniczna powstała dla zapewnienia pacjentom dostępu do farmakoterapii na terenie całej UE
  • imię lub imiona i nazwisko pacjenta;
  • datę urodzenia pacjenta;
  • imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę;
  • kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy);
  • dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres e-mail lub numer telefonu lub faksu wraz z prefiksem międzynarodowym);
  • adres miejsca udzielania świadczenia zdrowotnego (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu – jeżeli nadano), a w przypadku lekarzy wykonujących działalność leczniczą w formie indywidualnej praktyki lekarskiej wyłącznie w miejscu wezwania lub indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej wyłącznie w miejscu wezwania – adres miejsca przyjmowania wezwań i miejsca przechowywania dokumentacji medycznej oraz oznaczenie „Polska” albo skrót „PL”;
  • nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) lub nazwę handlową jeżeli: przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych; w takim przypadku na recepcie zwięźle podaje powody użycia nazwy handlowej;
  • postać;
  • dawkę (moc);
  • ilość;
  • sposób dawkowania;
  • datę wystawienia recepty;
  • złożony na awersie recepty własnoręczny podpis osoby wystawiającej receptę.

Jednocześnie przypomniano, że dzięki recepcie transgranicznej nie można zrealizować zlecenia na leki o kategorii dostępności „Rpw”, czyli - środki odurzające lub substancje psychotropowe.

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: oprac. MAR

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.