Rak prostaty: polscy naukowcy ocenią terapię redukującą ryzyko nawrotu

MJM/PAP
opublikowano: 24-11-2022, 11:25

Naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie chcą ocenić skuteczność i bezpieczeństwo 177Lu-PSMA-617 jako leczenia uzupełniającego chorych z rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka - poinformowała Agencja Badań Medycznych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
U ponad 30 proc. chorych na raka prostaty pomimo optymalnego leczenia należy spodziewać się nawrotu biochemicznego.
U ponad 30 proc. chorych na raka prostaty pomimo optymalnego leczenia należy spodziewać się nawrotu biochemicznego.
iStock
  • Rak prostaty jest najczęstszym nowotworem złośliwym u mężczyzn oraz drugim pod względem liczby zgonów.
  • Naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie sprawdzą, czy uzupełniające leczenie 177Lu-PSMA jako jednorazowej aktywności terapeutycznej w raku gruczołu krokowego wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka prowadzi do zmniejszenia ryzyka niepowodzenia leczenia przy minimalnej toksyczności terapii.
  • Przewiduje się, że nowa metoda leczenia nowotworu prostaty wpłynie na zwiększenie się odsetka chorych wyleczonych. Szacuje się, że spadnie ryzyko wznowy biochemicznej z 30-40 proc. do 22-30 proc.

Jak wskazała Agencja Badań Medycznych (ABM), listopad jest miesiącem walki z rakiem prostaty. Standardowym leczeniem chorych na raka gruczołu krokowego (RGK) z grupy wysokiego ryzyka jest prostatektomia lub radykalna radioterapia w skojarzeniu z hormonoterapią.

"Jednak u ponad 30 proc. chorych pomimo optymalnego leczenia należy spodziewać się nawrotu biochemicznego" - przekazano w komunikacie.

ABM: polscy naukowcy ocenią terapię redukującą ryzyko nawrotu raka prostaty

"Rak prostaty jest najczęstszym nowotworem złośliwym u mężczyzn oraz drugim pod względem liczby zgonów. Naukowcy chcą wprowadzić nowe metody terapeutyczne, dzięki którym przewidują redukcję ryzyka wznowy do około 22 proc." - podkreślono.

Onkologia
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
×
Onkologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych osobowych będzie Grupa Rx sp. z o.o. Klauzula informacyjna w pełnej wersji dostępna jest tutaj

Jak poinformowała Agencja, naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie chcą ocenić skuteczność i bezpieczeństwo 177Lu-PSMA-617 jako leczenia uzupełniającego chorych z rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka. Głównym badaczem tej metody jest dr hab. n. med. Daria Handkiewicz-Junak.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Rak prostaty: leczenie radiofarmaceutyczne coraz bliżej? Naukowcy o imponujących wynikach

Podczas badań sprawdzane jest, czy uzupełniające leczenie 177Lu-PSMA, jako jednorazowej aktywności terapeutycznej, w raku gruczołu krokowego wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka prowadzi do zmniejszenia ryzyka niepowodzenia leczenia, przy minimalnej toksyczności terapii.

"Ostatnio opublikowane dane wskazują na dużą skuteczność leczenia izotopowego z zastosowaniem 177Lu-PSMA u chorych z zaawansowanym hormonoopornym rakiem prostaty" - przekazano w komunikacie.

Przekazano również, że doświadczenia z innymi typami nowotworów (np. rakiem tarczycy) wskazują, że celowane molekularnie leczenie izotopowe skuteczne jest jako metoda leczenia uzupełniającego.

Ponadto przewiduje się, że nowa metoda leczenia nowotworu prostaty wpłynie na zwiększenie się odsetka chorych wyleczonych. Szacuje się, że spadnie ryzyko wznowy biochemicznej z 30-40 proc. do 22-30 proc.

W badaniu „177Lu-PSMA jako systemowe leczenie uzupełniające u chorych na raka prostaty wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka po leczeniu radykalnym z zastosowaniem teleradioterapii lokoregionalnej i hormonoterapii” finansowanym przez Agencję Badań Medycznych planowany jest udział 200 chorych na raka gruczołu krokowego wysokiego lub bardzo wysokiego ryzyka, bez cech rozsiewu choroby nowotworowej w badaniach radiologicznych po zakończonej radioterapii, podczas kontynuowana hormonoterapii. Udział w badaniu jest dobrowolny, pacjent może wycofać też swoją zgodę na udział w badaniu na dowolnym etapie jego realizacji.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Rak prostaty to jeden z najczęściej rozpoznawanych w Polsce nowotworów złośliwych u mężczyzn

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.