Rak okrężnicy: więcej możliwości leczenia

Moniak Wysocka
opublikowano: 26-04-2010, 00:00

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła w Europie preparat Xeloda, firmy Roche w połączeniu z oksaliplatyną w leczeniu uzupełniającym pacjentów chorych na wczesnego raka okrężnicy.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Preparat zatwierdzono na podstawie wyników pochodzących z kluczowego badania NO16968 (XELOXA) - jednego z największych badań dotyczących pacjentów z (wczesnym) rakiem okrężnicy w III stadium, które wykazało, że pacjenci otrzymujący schemat XELOX (kapecytabina+oksaliplatyna) wkrótce po zabiegu chirurgicznym, mają szansę na bardziej znamienne wydłużenie czasu przeżycia bez nawrotu choroby w porównaniu do pacjentów, leczonych w ramieniu kontrolnym.

Decyzja ta najprawdopodobniej doprowadzi do rozszerzenia wskazań dla schematu XELOX w innych regionach świata. Preparat Xeloda w monoterapii jest już zatwierdzony do stosowania bezpośrednio po leczeniu operacyjnym u pacjentów z rakiem okrężnicy na całym świecie, włącznie z Europą, Stanami Zjednoczonymi i Japonią.


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Moniak Wysocka

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.