Puls Farmacji
Co zmieni rozporządzenie w sprawie opakowań leków?
Opublikowano:
iStock
Ministerstwo Zdrowia skierowało do ogłoszenia rozporządzenie w sprawie wymagań, jakie ma spełniać oznakowanie opakowania leku oraz treść ulotki. Celem nowelizacji jest dostosowanie polskich przepisów do unijnej dyrektywy 2001/83/WE.
Czytaj więcej o:
Opieka farmaceutyczna
Rozporządzenie, o którego projekcie „Puls Farmacji” pisał już w czerwcu, szczegółowo określa zasady dotyczące zabezpieczeń zamieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych. Doprecyzowuje i aktualizuje również przepisy, co do których istniały wcześniej wątpliwości interpretacyjne wynikające z niejasnego tłumaczenia przepisów dyrektywy 2001/83/WE. Po wejściu w życie nowych regulacji na opakowaniach leków będzie można jednocześnie zamieścić skróty „EXP” (termin ważności) oraz „Lot” (numer serii) albo skrótów „Tw” i „S”.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: