Puls Farmacji

Główny Inspektorat Sanitarny w ramach ostrzeżenia publicznego dotyczącego żywności poinformował o wycofaniu suplementów diety w związku z wykryciem tlenku etylenu. Z rynku zostanie usunięta jedna partia produktu "Floractin kapsułki".

Rusza piąta edycja Międzynarodowego Programu Staży Zawodowych dla polskich farmaceutów. Osoby, którym uda się zakwalifikować będą miały możliwość pogłębiania specjalistycznej klinicznej wiedzy w hiszpańskich uniwersyteckich aptekach szpitalnych. Na kandydatów czekają cztery miejsca stażowe.

Adamed Pharma wraz z Uniwersytetem Gdańskim i Instytutem Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk w Warszawie, rozpoczną prace badawczo-naukowe nad opracowaniem i rozwojem klinicznym nowoczesnych szczepionek opartych na technologii mRNA/VLP, skierowanych przeciwko pojawiającym się chorobom odzwierzęcym.

Europejska Agencja Leków jest w stanie zatwierdzić szczepionki przeciw Covid-19 dostosowane do nowego wariantu koronawirusa - Omikron - w ciągu trzech-czterech miesięcy - zadeklarowała szefowa EMA Emer Cooke w Parlamencie Europejskim.

Na informację o pojawieniu się nowego, groźnego wariantu koronawirusa - Omikron - natychmiast zareagowała tzw. Big Pharma. Giganci farmaceutyczni już pracują nad szczepionką, skuteczną przeciwko nowej mutacji.

Istniejące na rynku szczepionki przeciw Covid-19 będą miały znacznie niższą efektywność wobec wariantu koronawirusa Omikron - przewiduje dyrektor generalny firmy farmaceutycznej Moderna Stephane Bancel.

Wykorzystanie jedynie 171 mln zł z puli 1,8 mld zł zaplanowanych na Fundusz Medyczny, przy limicie na ten cel wynoszącym 4,4 mld zł, to działanie niezrozumiałe. Trzeba pamiętać, że potrzeby zdrowotne pacjentów wymagają pilnego zaspokojenia - komentuje działanie ustawy o Funduszu Medycznym Irena Rej, prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska”.

ABM wyłoniła w konkursie pięć zespołów badawczych, które w ciągu najbliższych pięciu lat będą rozwijać technologię RNA w Polsce. Na ten cel agencja przeznaczy 300 mln zł - przekazał prezes Agencji Badań Medycznych dr hab. Radosław Sierpiński.

Pacjenci z alergią na jad owadów błonkoskrzydłych apelują do ministra zdrowia o zapewnienie finansowania nowoczesnej terapii odczulającej w warunkach ambulatoryjnych. MZ odpowiada: postępowanie refundacyjne jest w toku.

Badanie kliniczne dotyczyło oceny skuteczności immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 z osocza ozdrowieńców. W przypadku hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 nie stwierdzono korzyści płynących z terapii. Lek może się okazać skuteczny w leczeniu osób w bardzo wczesnej fazie zakażenia - informuje ABM.

Molnupiravir, lek przeznaczony do leczenia COVID-19 w warunkach domowych, zatrzymuje namnażanie wirusa, przez co zmniejsza liczbę ciężkich przebiegów i hospitalizacji - tłumaczy prof. Joanna Zajkowska z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Lek ma trafić do Polski jeszcze w grudniu 2021 r.

O 26 proc. wzrasta ryzyko niewydolności serca u osób, które przyjmują aspirynę i dodatkowo mają co najmniej jeden czynnik predysponujący do wystąpienia tej choroby. Na zależność tę wskazują wyniki badania opublikowane na łamach czasopiśmie Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) - ESC Heart Failure.

Amerykańska firma Vaxart rozpoczęła rekrutację około 100 osób potrzebnych do rozpoczęcia fazy II badania klinicznego nad szczepionką przeciw COVID-19 w formie doustnej.

Główny Inspektorat Sanitarny poinformował o konieczności wycofania z rynku partii suplementów diety firm: Dr Vita i Polski Lek. Decyzja została podjęta po wykryciu tlenku etylenu - zagrażającego zdrowiu - w surowcu użytym do produkcji suplementów.

Zgodnie ze zaktualizowanymi danymi tabletka przeciwko COVID-19 - molnupiravir - wykazuje się mniejszą efektywnością w walce z chorobą, niż sądzono - poinformował koncern farmaceutyczny Merck.