Puls Farmacji

Polska otrzymała od Komisji Europejskiej zgodę na uruchomienie usługi wymiany e-recepty transgranicznej z innymi krajami członkowskimi – przekazało w piątek (29 lipca) Ministerstwo Zdrowia.

Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zostało zaplanowane na 1 sierpnia. Rada przygotuje opinie m.in. do zmian w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową.

Poprawa współpracy lekarza z pacjentem, rola opieki farmaceutycznej oraz nowe metody leczenia i technologie przynoszące wymierne korzyści chorym były tematami debat zorganizowanych przez Naukową Fundację Polpharmy.

Ministerstwo Zdrowia zabrało się za uregulowanie rynku reklamy wyrobów medycznych. Do konsultacji publicznych trafił właśnie stosowny projekt rozporządzenia.

Czy na grypę zaszczepimy się w aptece? Na to pytanie wciąż resort zdrowia nie dał jednoznacznej odpowiedzi. Farmaceuci mogą szczepić, ale nadal nie wiadomo, kto będzie musiał zapłacić za to szczepienie – pacjent z własnej kieszeni, czy też budżet państwa?

Regulacje w branży farmaceutycznej powinny mieć na celu przede wszystkim dobro pacjentów, a nie służyć walce o rynek - napisali przedsiębiorcy apteczni w liście otwartym, odnosząc się do postulatów nowelizacji ustawy Apteka dla Aptekarza, sprowadzającej się ich zdaniem do likwidacji tysięcy aptek w Polsce.

Według najnowszych amerykańskich badań przyjmowanie większej dawki witaminy D w celu ochrony kości nie jest konieczne, jeśli jesteś zdrowym dorosłym w średnim lub starszym wieku, bez istniejącej choroby kości lub niedoboru witaminy D.

Europejska Agencja Leków (EMA) zainicjowała serię działań w odpowiedzi na trwającą epidemię małpiej ospy. Między innymi powstanie specjalny wykaz leków o krytycznym znaczeniu w leczeniu małpiej ospy. Dzięki temu ma się poprawić nadzór nad ich dostępnością.

W praktyce dość częstym problemem jest błędna klasyfikacja przy wprowadzaniu na rynek innego produktu konsumenckiego jako produktu kosmetycznego. Jakie kryteria, zgodnie z prawem, musi spełniać dany produkt, żeby mógł być uznany za kosmetyk?

Na rynku reklamy leków szykuje się spora zmiana. Zgodnie z nowymi regulacjami wkrótce zmieni się treść ostrzeżeń kierowanych do odbiorców reklam.

Europejska Agencja Leków poparła ideę współpracy międzynarodowej w zakresie generowania i wykorzystywania danych z rzeczywistej praktyki klinicznej w procesie podejmowania decyzji rejestracyjnych.

Producenci z branży farmaceutycznej protestują przeciwko planowanym regulacjom amerykańskiego Senatu, które mają umożliwić kontrolę nad cenami leków. Pakiet ustaw umożliwiłby Medicare negocjowanie niższych cen niektórych leków.

Jak podaje Główny Urząd Statystyczny, w czerwcu 2022 r. podmioty gospodarcze raportowały wyprodukowanie 10 025 170 sztuk maseczek ochronnych stosowanych w medycynie oraz 4 650 835 sztuk maseczek ochronnych pozostałych.

UOKiK wszczął cztery postępowania, stawiając zarzuty nieprawidłowego oznaczania materiałów reklamowych w mediach społecznościowych. Zarzut kryptoreklamy postawiony został spółce Olimp Laboratories zlecającej reklamy swoich produktów influencerom w social mediach - podał w poniedziałek (25 lipca) Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKiK).

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomenduje, aby nie stosować preparatu Rubraca (kamsylan rukaparybu) jako leczenia trzeciego rzutu w przypadku raka jajnika, jajowodów lub otrzewnej u pacjentek z mutacją BRCA, u których nastąpił nawrót choroby/raka po co najmniej dwóch chemioterapiach opartych na platynie i które nie mogą być poddane dalszej terapii z użyciem platyny.