Puls Farmacji

Z uwagi na lokalne utrudnienia w zakresie zakupu leku Ozempic przez polskich pacjentów, minister zdrowia pozostaje w kontakcie z podmiotem odpowiedzialnym produktu - poinformował resort zdrowia. Jako przyczynę problemów z dostępnością Ozempicu wskazał “nadmierną konsumpcję, głównie poprzez przepisywanie leku przez lekarzy (...) jako panaceum na redukowanie masy ciała”.

Według firm farmaceutycznych produkcja leków na receptę w Polsce jest zagrożona, bo zwyczajnie przestaje się opłacać. Bez zmian urealniających ceny i kwoty refundacji może dojść do tego, że krajowy sektor farmaceutyczny najważniejsze leki na receptę będzie “sprowadzał z innych krajów, pakował i dystrybuował".

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że lek Flecainide acetate (flekainid) uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Polsce i nie jest już konieczne sprowadzanie go w ramach importu docelowego.

Minister zdrowia powołał zespół do spraw opracowania zmian standardu kształcenia przygotowującego do wykonywania zawodu farmaceuty. Jego pracami pokieruje prof. Wojciech Miltyk, przewodniczący Konwentu Dziekanów Wydziałów Farmaceutycznych.

W związku z pogarszającą się sytuacją na rynku aptecznym w zakresie braku dostępności do niektórych produktów leczniczych konieczne jest wdrożenie kanału informacyjnego pomiędzy lekarzem a farmaceutą - apeluje do MZ prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.

Apteki ogólnodostępne to podmioty uprawnione do skorzystania z preferencyjnej ceny wytwarzania ciepła lub dodatku dla podmiotów wrażliwych - przypomina Naczelna Izba Aptekarska.

W związku z zaprzestaniem produkcji i znikaniem z aptek popularnego leku na osteoporozę, Alfadiolu, zainterweniowało Ministerstwo Zdrowia.

Oparta na zmodyfikowanym genomie wirusa Zika szczepionka w badaniach na myszach wywołała szeroką reakcję odpornościową - informuje pismo „Microbiology Spectrum”.

Firma cały czas prowadzi badania, czy lek Zolgensma jest bardziej skuteczny od innych dostępnych w terapii SMA, czy jest możliwie podawanie go również dzieciom w starszym wieku. Jeśli zmiana kryteriów zostanie medycznie uzasadniona, wówczas ta kwestia będzie ponownie analizowana - powiedział w Sejmie wiceminister Maciej Miłkowski.

Janis Meiksans, z wykształcenia chirurg dziecięcy, objął stanowisko dyrektora generalnego Teva Pharmaceuticals Polska oraz szefa regionu Europy Środkowo-Wschodniej. To dotychczasowy dyrektor generalny w Teva na Węgrzech.

Jednym z wielu wyzwań, przed którymi stoi prawie 6 milionów uchodźców z Ukrainy przebywających obecnie w UE, jest dostęp do aktualnych informacji o lekach wydawanych na receptę w ich własnym języku. System e-PIL ma rozwiązać ten problem.

Prezes Izby POLMED Arkadiusz Grądkowski podpisał porozumienie o współpracy z ośrodkiem badawczym Politechniki Śląskiej - European HealthTech Innovation Center (EHTIC). “Wszystko z myślą o usprawnieniu polskiego systemu ochrony zdrowia” - podkreślają autorzy porozumienia.