Puls Farmacji

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła cofnięcie unijnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających folkodynę. Jak wskazuje, stosowanie folkodyny zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej przy znieczuleniu ogólnym za pomocą środków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (NMBA).

Na platformie Pharma Jobs opublikowano „Raport płac i preferencji pracowników. Badania kliniczne 2022”. Jego wyniki potwierdzają, że rynek badań klinicznych jest bardzo atrakcyjny dla pracowników - zachęca zarobkami i możliwościami rozwoju.

W piątek (2 grudnia) GIF po raz drugi wyśle do samorządów aptekarskiego i lekarskiego listę produktów leczniczych, co do których odnotowuje problemy z dostępnością. Powstanie jedna lista, taka sama dla obydwu grup. Ma to - jak wskazuje GIF - m.in. zredukować szum informacyjny związany z wcześniejszym podziałem list.

Zgodnie z aktualnymi wytycznymi postępowania, standardem leczenia zakażenia układu moczowego jest antybiotykoterapia. Nie znaczy to jednak, że stosowanie antybiotyku jest niezbędne dla wyleczenia.

Naczelna Rada Aptekarska oraz Związek Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych wystosowali wspólny list do prezesa PiS, premiera i ministra zdrowia. Pada w nim ostrzeżenie o ogólnopolskim kryzysie lekowym, któremu zapobiec może przyspieszenie prac nad nowelą ustawy o refundacji.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w środę, 30 listopada terapię opartą na przeszczepie kału. Terapia firmy Ferring Pharmaceuticals ma pomóc w zmniejszeniu liczby nawrotów infekcji bakteryjnych. To pierwsza tego rodzaju terapia dopuszczona w Stanach Zjednoczonych.

Naczelna Rada Aptekarska przedstawiła uwagi do projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne. Zgłaszane przez farmaceutów wątpliwości dotyczą między innymi planów wprowadzenia opłaty rocznej dla aptek.

1 stycznia 2023 roku wejdzie w życie nowelizacja rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych na zlecenie. Jakie - z perspektywy pacjenta - będą najważniejsze zmiany?

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie dopuszczenia do obrotu nowej szczepionki przeciw COVID-19. Preparat będą mogli otrzymać dorośli zaszczepieni uprzednio szczepionką wektorową lub szczepionką mRNA.

Naczelna Rada Lekarska, w związku z napływającymi do niej sygnałami o brakach morfiny w tabletkach będącej podstawowym lekiem przeciwbólowym stosowanym u pacjentów z chorobą nowotworową, apeluje do Ministerstwa Zdrowia o pilne rozszerzenie wskazań do refundacji leków alternatywnych.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował informację z ostatniego posiedzenia Grupy ds. Procedury Wzajemnego Uznania oraz Procedury Zdecentralizowanej dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CMDh). Ustalenia dotyczą m.in. leków zawierających amoksycylinę, terlipresynę i amfepramon.

Ministerstwo Zdrowia wyklucza możliwość wprowadzenia mechanizmu indeksacji cen leków w oparciu o inflację. O wprowadzenie takiego rozwiązania wnioskują koncerny farmaceutyczne.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w tym tygodniu pierwszą terapię genową w leczeniu hemofilii typu B. Preparat firm firm CSL Behring debiutuje jednocześnie jako nowy najdroższy lek na świecie.