Puls Farmacji

Liczba zgłoszonych, niepożądanych odczynów po szczepieniu przeciwko COVID-19 w Polsce, wyniosła dotąd 16 320. Większość z nich ma charakter łagodnych - podał poseł Tomasz Latos (PiS).

Wielka Brytania opierając się na decyzji Urzędu Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) dopuściła do użytku drugą już terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na COVID-19. Badania kliniczne tego leku wskazują, że zmniejsza ona ryzyko hospitalizacji i śmierci o 79 proc. Ma być też skuteczna przeciw wariantowi Omikron.

Dziewięć organizacji pacjentów pisze do ministra zdrowia w sprawie dostępu do leków. Apelują o rozwiązania, które umożliwią zwiększenie produkcji leków w Polsce.

Europejska Agencja Leków przystąpiła do badań nad szczepionką przeciw COVID-19 firmy Valneva, która złożyła wniosek o dopuszczenie preparatu do obrotu w UE. To pierwsza inaktywowana szczepionka przeciwko COVID-19.

Agnieszka Grzybowska-Zalewska, dyrektor generalna Sanofi Genzyme w Polsce, została nową prezes zarządu Sanofi-Aventis sp. z o.o.

W Polsce terapia genowa lekiem onasemnogen abeparwowek (Zolgensma) nie będzie refundowana - poinformowała w mediach społecznościowych Fundacja SMA, powołując się na informację przekazaną w Sejmie przez podsekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia Macieja Miłkowskiego.

Mabion zawarł ze spółką Adolf Kühner AG umowę na zakup czterech bioreaktorów o pojemności 2500 litrów każdy wraz usługami dodatkowymi - podała spółka. Wartość transakcji to 2,3 mln euro netto.

Nowy lek na Covid-19, molnupiravir, opracowany przez Merck&Co wraz z firmą Ridgeback Biotherapeutics, będzie skuteczny w przypadku każdego wariantu koronawirusa - ocenia amerykański koncern Merck&Co.

Uniwersytet Monasha w Australii ogłosił, że jest przygotowany do produkcji szczepionki skutecznej przeciwko najnowszemu wariantowi koronawirusa - poinformował portal news.com.au.