Profilaktyka

Szczepienie przeciw COVID-19 ozdrowieńców może odbyć się nie wcześniej niż trzy miesiące od uzyskania pozytywnego wyniku testu. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że dotyczy to również pacjentów, którzy po otrzymaniu pierwszej dawki mieli dodatni wynik testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Skuteczność szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna nie maleje z czasem. Według badań po pół roku od zaszczepienia drugą dawką preparat daje 90 proc. ochrony przed COVID-19 i 95-proc. zabezpieczenie przed ciężką postacią choroby - przekazała firma.

Dzieci w wieku 12-15 lat dzięki szczepionce Pfizera nie zakażają się koronawirusem SARS-CoV-2. Z badań w tej grupie wiekowej wynika, że preparat ten chroni je w 100 proc. Badane są też jeszcze młodsze dzieci.

“Jednodawkowa szczepionka Johnson&Johnson w pierwszej kolejności trafi do zespołów wyjazdowych, które szczepią osoby w ich domach ze względu na to, że nie mogą one samodzielnie dotrzeć do punktów szczepień” - poinformował szef KPRM i pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.

“12 kwietnia 2021 r. firma Johnson & Johnson rozpoczęła dostawy swojej szczepionki przeciw COVID-19 do krajów członkowskich Unii Europejskiej” - poinformowała komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides.

Władze UE zabiegają o zgodę państw członkowskich na rozpoczęcie rozmów z firmami Pfizer i BioNTech w sprawie zakupu do 1,8 miliarda dawek ich szczepionki przeciw COVID-19, które miałyby zostać dostarczone w 2022 i 2023 r. - powiedział urzędnik UE, na którego powołuje się agencja Reutera.

W komórkach płuc wirus SARS-CoV-2 wyzwala szlak biochemiczny, zwany układem dopełniacza, co może tłumaczyć, dlaczego choroba jest tak trudna do wyleczenia - poinformował międzynarodowy zespół naukowców na łamach czasopism „Science Immunology”.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.

Amerykański koncern Pfizer Inc. i jego niemiecki partner BioNTech złożyły w USA wniosek o rozszerzenie zezwolenia na stosowanie ich szczepionki przeciw COVID-19 na młodzież w wieku 12-15 lat.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.

“Jak dotąd nie ma danych, na podstawie których można zalecić łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19” - stwierdził ekspert Światowej Organizacji Zdrowia Rogerio Gaspar. Decyzję zalecającą taką politykę w stosunku do niektórych pacjentów wydała wcześniej Francja.

"Rząd spodziewa się dopełnienia wszystkich koniecznych wymogów prawnych, aby mniej więcej połowie maja możliwe było uruchomienie szczepień także przez farmaceutów w aptekach“ - powiedział prezydent Andrzej Duda.

Według dostępnych danych związek przyczynowo-skutkowy między przyjmowaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i przypadkami zakrzepów krwi z małą ilością płytek jest prawdopodobny, ale niepotwierdzony - poinformowała Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).

“Korzyści ze stosowania szczepionki firmy AstraZeneca w zapobieganiu COVID-19 przewyższają ryzyko działań niepożądanych” - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA), potwierdzając jednocześnie, że zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne tego preparatu.

“Czekamy na komunikat Europejskiej Agencji Leków w sprawie szczepionki AstraZeneca. Jeżeli on będzie pozytywny, to będziemy kontynuowali szczepienie w tym zakresie, w jakim charakterystyka produktu leczniczego dopuści jego stosowanie” – poinformował szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.