Profilaktyka

Najpierw wykorzystajmy wszelkie formy zachęty, karom jestem zdecydowanie przeciwny - powiedział PAP prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych prof. dr hab. n. med. Robert Flisiak, komentując pojawiające się opinie ekspertów na temat wprowadzenia obowiązku szczepień przeciw COVID-19.

Pomimo niewybrednej krytyki nadal opowiadam się za obowiązkowymi szczepieniami przeciwko COVID-19 – podkreślił w rozmowie z PAP kardiolog, lipidolog, epidemiolog chorób serca i naczyń prof. dr hab. n. med. Maciej Banach z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.

Decyzje o podawaniu drugiej dawki szczepionek przeciw COVID-19 po 35 dniach są niezrozumiałe – powiedział PAP dr hab. Piotr Rzymski. "Powinniśmy raczej powrócić do zaleceń zgodnych z Charakterystyką Produktu Leczniczego dla poszczególnych preparatów" – zaznaczył.

Ile osób zostało dotąd zaszczepionych przeciw COVID-19 w Polsce? Ile dawek szczepionki zostało dostarczonych do punktów szczepień i ile z nich trzeba było zutylizować? I jak Polska wypada na tle innych krajów pod względem liczby zaszczepionych osób?

Szczepienia przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca były prowadzone z zachowaniem dłuższego odstępu między podaniem pierwszej i drugiej dawki szczepionki, bo dane wskazują, że skutkuje to lepszą odpowiedzią immunologiczną i wyższą skutecznością szczepienia - wskazuje dr hab. Ernest Kuchar, odnoszą się do zapowiedzianego skrócenia do 35 dni odstępu między podaniem pierwszej i drugiej dawki szczepionki.

Światowa Organizacja Zdrowia awaryjnie dopuściła 7 maja do użytku szczepionkę przeciw COVID-19 chińskiej firmy Sinopharm - poinformował szef WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. To pierwsza zaaprobowana przez WHO szczepionka przeciw SARS-CoV-2 niewyprodukowana na Zachodzie.

Ponad 41 tys. osób skorzystało z akcji "Zaszczep się w majówkę!", przyjmując jednodawkową szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Na szczepienie w mobilnych punktach, bez zapisów, mogli stawić się wszyscy zainteresowani, przepustką było aktywne e-skierowanie.

4 maja 2021 r. Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 chińskiego koncernu Sinovac.

Novavax planuje rozpoczęcie dostaw szczepionek przeciw COVID-19 do UE pod koniec 2021 r. Porozumienie w tej sprawie może zostać podpisane w tym tygodniu - informuje Reuters, powołując się na źródło unijne.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) jeszcze w tym tygodniu wyda zgodę na użycie szczepionki Pfizera przeciw COVID-19 u dzieci powyżej 12. roku życia - informują dziennik "New York Times" i agencja Associated Press.

Jedna dawka szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech może nie wywoływać wystarczającej odpowiedzi immunologicznej, by chronić przed nowymi wariantami koronawirusa - wynika z ogłoszonych 30 kwietnia wyników badań naukowców z Imperial College w Londynie.

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki przeciw COVID-19 BioNTech-Pfizer u młodych ludzi w wieku od 12 do 15 lat. Jeśli proces ewaluacji przebiegnie zgodnie z planowanym harmonogramem, to decyzja dotycząca stosowania preparatu w tej grupie wiekowej zostanie ogłoszona w czerwcu.

Od 10 maja rozpoczną się szczepienia przeciw COVID-19 w ośrodkach opieki i aktywności osób niepełnosprawnych, a osoby z orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności będą miały pierwszeństwo w punktach szczepień powszechnych - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.

“Komisja Europejska nie wyklucza dzieci i młodzieży ze szczepień” - zapewnił rzecznik KE Eric Mamer. Wskazał, że obecnie trwa medyczna i naukowa debata na temat celowości szczepienia dzieci.

W ramach programu promocji szczepień w miastach wojewódzkich w majówkę pojawią się mobilne punkty informacyjne i szczepieniowe, w których będzie można się zaszczepić bez wcześniejszej rejestracji. Ponadto 30 kwietnia rusza pilotaż szczepień prowadzonych przez pielęgniarki i ratowników medycznych - zapowiedział szef KPRM i pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.