Prof. Jadwiga Nessler o zmianach w projekcie pilotażu KONS: Szkoda, że nie będzie rejestru niewydolności serca

Oprac. Iwona Kazimierska
opublikowano: 04-09-2019, 16:29

„Zmiany wprowadzone do rozporządzenia są w większości przypadków zgodne z oczekiwaniami PTK” - mówi prof. dr hab. n. med. Jadwiga Nessler, która koordynuje „Program pilotażowy kompleksowej opieki nad pacjentem z niewydolnością serca" (KONS).

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Do konsultacji publicznych trafił projekt rozporządzenia wprowadzający zmiany w „Programie pilotażowym kompleksowej opieki nad pacjentami z niewydolnością serca” (KONS). Konsultacje potrwają do 21 września. Tak więc z końcem tego miesiąca dokument najprawdopodobniej będzie mógł być podpisany przez ministra zdrowia. Następnie NFZ będzie musiał przygotować wszelkie rozporządzenia związane z organizacją pilotażu. O komentarz dotyczący zmian w projekcie rozporządzenia poprosiliśmy prof. dr hab. n. med. Jadwigę Nessler, kierownika Kliniki Choroby Wieńcowej i Niewydolności Serca Instytutu Kardiologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum, która w imieniu Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego koordynuje „Program pilotażowy kompleksowej opieki nad pacjentem z niewydolnością serca”.

Prof. dr hab. n. med. Jadwiga Nessler
Zobacz więcej

Prof. dr hab. n. med. Jadwiga Nessler Marcin Makówka

O najważniejszych zmianach, które wprowadza projekt rozporządzenia, pisaliśmy tutaj: Zmiany w programie pilotażowym KONS.

KOMENTARZ

„Zmiany wprowadzone do rozporządzenia są w większości zgodne z oczekiwaniami PTK. Jednak nie wszystkie propozycje towarzystwa znalazły zrozumienie w ministerstwie. Przykładowo, nie będzie można stosować diagnostyki ujętej w rozporządzeniu u pacjentów, którzy nie mają jeszcze rozpoznanej niewydolności serca, tylko istnieje jej podejrzenie. W związku z tym te osoby nie będą mogły być diagnozowane w ramach pilotażu. Badania potrzebne do rozpoznania nie będą finansowane.

Z rozporządzenia zostały usunięte zapisy dotyczące systemu informatycznego. Oczywiście, bez niego program może być uruchomiony, ale szkoda, że nie powstanie rejestr niewydolności serca. Byłyby w nim gromadzone nie tylko dane dotyczące udzielonych w ramach pilotażu świadczeń, ale byłaby to również baza danych klinicznych, które można by było wykorzystać do opracowania szczegółowego modelu leczenia pacjentów. Rejestr pozwoliłby na zgromadzenie informacji na temat stanu zdrowia pacjentów, odpowiedzi na zastosowane leczenie oraz tych świadczeń, które najlepiej poprawiają jakość leczenia. System informatyczny poprawiłby też komunikację między świadczeniodawcami – szpitalem a POZ. Jako towarzystwo liczymy jednak na to, że ten problem uda się rozwiązać.

ZOBACZ TAKŻE: Prof. Jadwiga Nessler w pilotażu KONS w programie "Oblicza Medycyny" [WIDEO]

Prof. Piotr Jankowski o zmianach w projekcie pilotażu KONS: Dobrze, że została doceniona rola asystenta opieki

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Oprac. Iwona Kazimierska

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.