Premium

Inhibitory ALK zrewolucjonizowały w ostatnich latach leczenie pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca ze stwierdzoną rearanżacją w genie ALK. „Istnieje jednak potrzeba stosowania nowych leków z tej grupy, takich jak np. brygatynib. To lek, który charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, pozwala na dalsze leczenie chorych wykazujących oporność na kryzotynib, szczególnie w przypadku przerzutów do OUN” — mówi prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau, kierownik Katedry i Kliniki Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

O zasadach kwalifikacji chorych do programu lekowego oraz dostępności do innowacyjnych terapii w niedrobnokomórkowym raku płuca rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Pawłem Krawczykiem.

O wyzwaniach związanych z diagnostyką niedrobnokomórkowego raka płuca mówiła prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko podczas XIII Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca (21-23 listopada, Warszawa).

Rearanżacja genu ALK u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) jest rzadkim zaburzeniem molekularnym. Występuje zaledwie u 3-5 proc. chorych, zwykle młodych i niepalących. Dotyczy prawie wyłącznie przypadków raka gruczołowego. U chorych często dochodzi do przerzutów do węzłów chłonnych, głównie nadobojczykowych oraz szyjnych, a także do ośrodkowego układu nerwowego.

„Diagnostyka patomorfologiczna i genetyczna powinna zająć nie więcej niż 20 dni roboczych, w praktyce często trwa nawet 3 miesiące” — mówi prof. dr hab. n. med. Paweł Krawczyk, pytany o zastosowanie tych procedur u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca.

Podczas trzeciego panelu VIII konferencji „Polityka Lekowa” eksperci debatowali o innowacyjnych terapiach lekowych oraz nowoczesnych metodach diagnostyki i leczenia, w tym medycynie personalizowanej.

2019 r. w alergologii podsumowuje prof. dr hab. n. med. Marek Kulus, kierownik Kliniki Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, prezydent Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.

2019 r. w chirurgii podsumowuje prof. dr hab. n. med. Andrzej Matyja, prezes Naczelnej Rady Lekarskiej.

„Genetyczne potwierdzenie rozpoznania dystrofii mięśniowej Duchenne’a ma bardzo duże znaczenie, ponieważ może mieć wpływ na wybór sposobu leczenia nowoczesnymi lekami. Zarówno tymi, które są już zarejestrowane w Europie, jak i będącymi w trakcie badań klinicznych” — mówi prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk.

2019 r. w dermatologii podsumowuje prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, konsultant krajowy w dziedzinie dermatologii i wenerologii.

„Edukacja w szkołach na temat łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów pozwoli chorującym nastolatkom uniknąć stygmatyzacji, zachować pewność siebie i poczucie własnej wartości. Ich kolegom dostarczy niezbędnych informacji o chorobie oraz nauczy tolerancji wobec wszystkich chorych” — mówi Iga Rawicka, współautorka projektu Akademia Łuszczycy i ŁZS — „Łuszczyca i ŁZS od podstaw”.

2019 r. w diabetologii podsumowuje prof. dr hab. n. med. Dorota Zozulińska-Ziółkiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych i Diabetologii oraz Oddziału Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, prezes Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego.

Poprawa dostępu do profilaktyki, kompleksowość opieki zdrowotnej i jej koncentracja w wyspecjalizowanych ośrodkach oraz racjonalna polityka refundacyjna — to propozycje uczestników debaty poświęconej znaczeniu rozwiązań systemowych w leczeniu chorób cywilizacyjnych, która odbyła się podczas VIII konferencji "Polityka Lekowa".