Premium

We wrześniu 2020 r. do programu lekowego B.59 — leczenia zaawansowanego czerniaka — wprowadzono nowe opcje terapeutyczne w postaci m.in. połączenia enkorafenibu z binimetynibem. Jaka jest skuteczność tej kombinacji, oceniają w rozmowie onkolodzy kliniczni lek. Paulina Jagodzińska-Mucha oraz lek. Paweł Rogala, którzy od prawie roku stosują to leczenie na oddziałach.

Przy Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Zabrzu jest tworzone pierwsze w Polsce Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia chorych na stwardnienie rozsiane. Ośrodek będzie rocznie przyjmował nawet 3 tys. pacjentów.

Braki kadrowe, ogrom pracy związany z pandemią, ale też problemy z zapewnieniem wysokiej jakości szkolenia młodych lekarzy w zakresie medycyny rodzinnej to tylko kilka problemów nękających dziś podstawową opiekę zdrowotną. O szansie na ich rozwiązanie rozmawiamy z prof. Agnieszką Mastalerz-Migas, konsultant krajową w dziedzinie medycyny rodzinnej.

Historia polskiej transplantologii sięga 1966 roku, kiedy to odbył się pierwszy udany przeszczep nerki od dawcy zmarłego. Dla upamiętnienia tego wydarzenia co roku 26 stycznia obchodzony jest w naszym kraju Dzień Transplantacji.

W Polsce przeprowadza się 100-200 transplantacji allogenicznych na 10 mln mieszkańców rocznie. W Niemczech, Szwajcarii czy na Litwie takich przeszczepień wykonuje się ponad 300/rok/10 mln mieszkańców - zwraca uwagę prof. Grzegorz Basak.

Nefrolodzy znakomicie leczą pacjentów z niewydolnością nerek dializami, ale zbyt rzadko informują ich o możliwości przeszczepienia narządu. Jest to pewien paradoks, ponieważ z danych naukowych bardzo jasno wynika, że przeszczepienie od dawcy żywego jest najlepszym sposobem leczenia nerkozastępczego - podkreśla prof. Roman Danielewicz.

Coraz bardziej palącym problemem są transplantacje serca w populacji pediatrycznej. W najbliższych latach będziemy mieli rosnącą grupę młodych ludzi ze wskazaniami do przeszczepienia serca, którzy w dzieciństwie mieli skorygowaną jego wadę - wskazuje prof. Piotr Przybyłowski.

Zarówno wśród pacjentów, jak i lekarzy wciąż dominuje przekonanie, że pierwszym sposobem leczenia skrajnej niewydolności nerek, zanim dojdzie do przeszczepienia, są dializy. Okazuje się jednak — i ja jestem tego przykładem — że możliwa jest wcześniejsza kwalifikacja i przeszczepienie wyprzedzające od żywego dawcy - mówi Eugeniusz Karmiłowicz.

Czas do ustalenia rozpoznania w chorobach rzadkich wynosi w Polsce średnio 4-7 lat. Lekarze, którzy chcą diagnozować te schorzenia, nie mają powszechnego dostępu do badań genetycznych, a część z tych badań chorzy muszą finansować samodzielnie. Takie ponure informacje przedstawili eksperci biorący udział w debacie „Najważniejsze niezaadresowane potrzeby terapeutyczne pacjentów z chorobami rzadkimi”, zorganizowanej przez redakcję „Pulsu Medycyny”.

Dostęp do nowoczesnych terapii lekowych i specjalistycznej opieki w psychiatrii to najpilniejsze potrzeby, wymieniane przez ekspertów podczas debaty: „Depresja, schizofrenia i choroba afektywna dwubiegunowa — jakie możliwości terapii stwarza nowoczesna psychiatria?”, zorganizowanej przez „Puls Medycyny”.

W naszym społeczeństwie funkcjonuje wiele mitów związanych z transplantacją narządów, mimo iż deklaratywnie w społeczeństwie jest dosyć duże poparcie dla tego typu zabiegów. W Polsce nie ma kultury rozmowy o potencjalnym dawstwie narządów, a temat śmierci nadal jest tematem tabu - zwraca uwagę Edyta Karpeta, regionalny koordynator transplantacyjny.