Poznaj swoje ryzyko zachorowania na raka

IKA
aktualizacja: 16-04-2018, 14:03

Równo rok temu do Centrum Nowoczesnych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego trafiły pierwsze próbki krwi pacjentów zgłaszających się do programu „BadamyGeny.pl”. Do dziś już niemal 15 tys. Polaków zna swoje ryzyko zachorowania na raka dzięki temu programowi.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka, a co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. W przypadku osób obciążonych mutacją genetyczną związaną z występowaniem nowotworu choroba ujawni się ze zdecydowanie większym prawdopodobieństwem i najczęściej w młodszym wieku.

Zespół Warsaw Genomics kierowany przez prof. Krystiana Jażdżewskiego i dr hab. Annę Wójcicką jako pierwszy na świecie opracował metodę przesiewowych testów genetycznych opartych na sekwencjonowaniu genomowym, pozwalającą 20-krotnie obniżyć ich ceny, a przy tym nie stracić wysokiej czułości wykonywanych badań. To właśnie ta metoda umożliwiła uruchomienie Ogólnopolskiego Programu Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka BadamyGeny.pl, który wystartował 15 kwietnia 2017 r. Ten unikalny projekt zespół Warsaw Genomics realizuje we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym i Uniwersytetem Warszawskim.

W ciągu roku na stronie programu www.badamygeny.pl zarejestrowało się ponad 45 tys. osób. Spośród nich swoje próbki oddało do laboratorium i uzyskało wyniki badania 14,6 tys. W grupie tej 8,3 proc. stanowiły osoby już chore na raka. Wśród nich 3,9 proc. to pacjentki z nowotworem piersi, 0,7 proc. jajnika, a 0,2 proc. pacjenci z rakiem prostaty. Z kolei u pacjentów zdrowych w momencie wykonywania badania mutacje w 14 genach, zwiększające ryzyko zachorowania na raka piersi, jajnika i prostaty, znaleziono u 4,1 proc. Wszystkie te osoby wymagają natychmiastowego wdrożenia intensywnych działań prewencyjnych.

Zespół badaczy Genomics
Zobacz więcej

Zespół badaczy Genomics

Fot. Uniwersytet Warszawski

„Dzięki znajomości swojego ryzyka zachorowania na nowotwór o podłożu genetycznym pacjent może z dużym wyprzedzeniem skorzystać z odpowiedniej profilaktyki. W ten sposób możemy ubiec chorobę skutecznie jej przeciwdziałając albo wykryć ją na odpowiednio wczesnym etapie umożliwiającym skuteczne leczenie” – mówi prof. Jażdżewski.

Ocena ryzyka w ramach programu „BadamyGeny.pl” dokonywana jest na podstawie danych klinicznych podanych przez osobę badaną (wiek, liczba krewnych z chorobą, wiek urodzenia pierwszego dziecka, czas karmienia piersią, stosowane leki itp.) oraz badania krwi. Sekwencjonowanie genomowe (NGS) obejmuje 70 genów zwiększających ryzyko zachorowania rak piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, trzustki, tarczycy i wiele innych nowotworów dziedzicznych.

Aby zapisać się na badanie, wystarczy wejść na stronę www.badamygeny.pl, na której na bieżąco monitorowana jest liczba osób zarejestrowanych. Po zarejestrowaniu się na stronie i wprowadzeniu danych medycznych wystarczy oddać jedną próbkę krwi (4 ml) w niemal 300 punktach pobrania w całej Polsce. Ich lista znajduje się na stronie programu. Wynik jest dostępny po 12 tygodniach.
Koszt badania to 599 zł – niemal 20 razy mniej niż analogiczne badanie kosztuje gdziekolwiek na świecie. Na stronie programu dostępna jest opcja "Podaruj badanie innym". Jeśli pacjenta nie stać na taki wydatek, może zapisać się na listę oczekujących. Badanie dla niego zostanie wykonane, kiedy znajdzie się osoba wyrażająca chęć opłacenia badania osobie potrzebującej (konkretnej lub anonimowej).

Program BadamyGeny.pl znalazł się w 2018 roku wśród dobrych praktyk CSR opisanych w corocznym raporcie Forum Odpowiedzialnego Biznesu.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: IKA

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Diagnostyka / Poznaj swoje ryzyko zachorowania na raka
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.