Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych ocenia zmiany na liście refundacyjnej

MMT
opublikowano: 29-06-2019, 09:52

„Pacjenci onkologiczni od początku roku czekali na nowe leki na liście refundacyjnej. Lipcowa lista refundacyjna uwzględnia potrzeby chorych na nowotwory krwi oraz grupę pacjentów z rakiem płuca ALK+. Nadal na zmiany w programach, m.in. wprowadzenie kolejnych linii leczenia, czekają chorzy z zaawansowanym rakiem płuca, rakiem jelita grubego, prostaty i nerki” – poinformowała Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych (PKPO).

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Lipcowa lista refundacyjna 2019 - najbardziej zadowoleni są pacjenci hematoonkologiczni

Na liście, która zaczęła obowiązywać 1 lipca, znalazły się aż cztery z pięciu leków postulowanych przez organizacje pacjentów hematoonkologicznych:

  • blinatumomab w programie lekowym „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną”,
  • daratumumab i karfilzomib w programie lekowym „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego”
  • oraz peginterferon alfa-2a (Pegasys).

Ten ostatni będzie refundowany w ramach katalogu chemioterapii w czterech wskazaniach:

  • przewlekła białaczka szpikowa,
  • nadpłytkowość samoistna,
  • czerwienica prawdziwa
  • i przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku.

Co istotne, we wszystkich tych wskazaniach interferon będzie dostępny dla kobiet w ciąży.

„To więcej niż się spodziewaliśmy” – mówią liderzy organizacji pacjentów hematoonkologicznych.

Piąty lek, ponatynib, który jest niezbędny dla chorych na przewlekłą białaczkę szpikową i ostrą białaczkę limfoblastyczną, nie był procedowany z powodu zawieszenia procesu negocjacji przez producenta. Pacjenci mają jednak nadzieję, że przedstawiciele firmy farmaceutycznej wrócą do rozmów i lek ten będzie dostępny nie tylko w procedurze RDTL. 

Pilnych zmian, ich zdaniem, wymaga także program leczenia chorych na mielofibrozę preparatem Jakavi, natomiast w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową zarówno ibrutynib, jak i wenetoklaks powinny być dostępne również dla chorych bez delecji/mutacji.

Jak zauważa prezes PKPO Krystyna Wechmann, to, że tak dużo udało się zrobić w zakresie refundacji w hematoonkologii, jest zasługą wspólnej pracy liderów organizacji chorych na nowotwory krwi, którzy prowadzili rozmowy z Ministerstwem Zdrowia. „Cieszę się, że udało się nam stworzyć nową jakość w naszych działaniach na rzecz dobra wszystkich pacjentów” – mówi Krystyna Wechmann.

Jest nowy lek dla chorych na NDRP z mutacją ALK

Na lipcowej liście znalazł się też alektynib, skuteczny lek w terapii pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca ALK+ z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego. 

Chorzy na inne nowotwory nadal czekają na refundację

Niestety na nowej liście refundacyjnej zabrakło palbocyclibu i rybocyklibu – leków dla chorych z zaawansowanym rakiem piersi. Brakuje również leków kolejnej linii dla chorych na raka jelita grubego, nerki i zmian w programie leczenia raka gruczołu krokowego. „To będą z pewnością nasze priorytety na kolejnej liście” – poinformowała Beata Ambroziewicz, wiceprezes PKPO. 

Jak podkreślają przedstawiciele Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych, praca nad lipcową listą refundacyjną dała im kilka nowych, istotnych doświadczeń, dotyczących m.in. pilnej potrzeby zmian systemowych i prawnych związanych z włączaniem do programów lekowych nowych substancji, funkcjonowania RDTL, równego traktowania leków biologicznych i biopodobnych oraz zapisania w ustawie obligatoryjnego przekazywania zysków z ich wprowadzania do poszerzania zakresu programów lekowych o innowacyjne terapie. 

„Nad tym wszystkim będziemy pracować w najbliższym czasie z Ministerstwem Zdrowia, producentami leków i parlamentarzystami” – zapowiada rzeczniczka PKPO, Aleksandra Rudnicka.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MMT

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.