Polscy naukowcy opracowali test różnicujący COVID-19 i grypę

Materiały prasowe
opublikowano: 21-12-2020, 13:35

Poznańscy naukowcy z Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk opracowali pierwszy polski test różnicujący COVID-19 i grypę o nazwie MediPAN-COVID+Flu. Ma on zostać wprowadzony na rynek z początkiem 2021 r.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Naukowcy wytłumaczyli, że test w sposób prosty, szybki i wiarygodny pozwala na odróżnienie, czy badany pacjent jest zakażony koronawirusem SARS-CoV-2, czy wirusem grypy. Jest to pierwszy polski różnicujący test genetyczny.

Polscy naukowcy opracowali test różnicujący COVID-19 i grypę
iStock

Test różnicujący COVID-19 i grypę będzie miał kluczowe znaczenie w przypadku nałożenia się sezonu grypowego i trzeciej fali pandemii.

Badacze przekonują, że powszechne stosowanie testu będzie miało kluczowe znaczenie w przypadku nałożenia się sezonu grypowego i trzeciej fali pandemii. Ich zdaniem kumulacja zachorowań może powodować ogromne obciążenie systemu opieki zdrowotnej, natomiast szybka i trafna diagnostyka pomoże w podjęciu adekwatnych metod leczenia. Jak wyjaśnili naukowcy, objawy COVID-19 i grypy są bardzo podobne, ale ich leczenie wymaga zupełnie innej terapii. Jedno pobranie materiału ochroni pacjentów przed koniecznością dodatkowego odwiedzania punktów poboru, a możliwość odróżnienia dwóch wirusów w czasie jednego procesu skróci czas pracy diagnostów i wykorzystanie infrastruktury laboratoryjnej.

Specyfika testu MediPAN-COVID+Flu

Test genetyczny MediPAN-COVID+Flu jest przeznaczony do wykrywania dwóch specyficznych genów SARS-CoV-2 oraz po jednym genie specyficznym dla grypy A i grypy B. Zestaw został skonstruowany tak, aby w jednym reakcyjnym dołku wykrywać wirusa SARS CoV 2 i wirusa grypy. Równocześnie jest on wyposażony w kontrolę prawidłowości wymazu, aby uniknąć wyników fałszywie negatywnych, związanych z nieprawidłowym pobraniem materiału od pacjenta.

Cechami ułatwiającymi użytkowanie testu są:

  • krótki czas reakcji (około 1h),
  • wysoka czułość reakcji wykrywających wirusa (>99%),
  • prosta interpretacja wyniku,
  • możliwość stosowania na tych samych urządzeniach diagnostycznych, co test wykrywający wyłącznie SARS-CoV-2.

Najnowsze osiągnięcie naukowców Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN jest wynikiem współpracy z polskimi firmami: Polpharma, Medicofarma, Future Synthesis oraz A&A; Biotechnology.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Nowa mutacja koronawirusa SARS-CoV-2: co o niej wiemy?

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.