Polityka lekowa

W Polsce około 120 chorych na czerniaka ma możliwość korzystania z terapii uzupełniającej leczenie zasadnicze. Szacuje się, że takich pacjentów mogłoby być pięć razy więcej. Według prof. dr. hab. n. med. Piotra Rutkowskiego, rozmowy z Ministerstwem Zdrowia dotyczące utworzenia programu lekowego obejmującego terapię adiuwantową toczą się już ponad rok.

1 marca weszła w życie nowa lista refundacyjna, dzięki czemu osoby starsze zyskały bezpłatny dostęp do 105 nowych preparatów, także na schorzenia, których wcześniej wykaz 75 plus nie obejmował.

„Nie ma obaw, że pandemia uszczupli budżet refundacyjny dla leków już objętych refundacją. COVID-19 nie przyniesie przełomowych – czy to pozytywnych, czy negatywnych - zmian w polityce refundacyjnej” – zapewnia wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w rozmowie na temat priorytetów tej polityki w 2021 r., wpływu epidemii na negocjacje z producentami leków oraz pierwszych realnych działań Funduszu Medycznego.

Prezentujemy podsumowanie przedstawionych przez Ministerstwo Zdrowia zmian na najnowszej liście refundacyjnej, obowiązującej od 1 marca 2021 r., przygotowane przez IQVIA. Co się zmieni w refundacji aptecznej?

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 marca 2021 r. Utworzono jeden nowy program lekowy dotyczący leczenia pacjentów z chorobami nerek. Ponadto wprowadzono zmiany w zakresie dwóch programów lekowych, dotyczących leczenia zaawansowanego raka jelita grubego oraz choroby Pompego. W jednym programie – Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna - usunięto niektóre produkty - wynika z podsumowania przygotowanego przez IQVIA.

Czy istnieją analizy, pozwalające oszacować, z jakimi oszczędnościami dla systemu ochrony zdrowia i opieki społecznej wiązałoby się szersze upowszechnienie nowoczesnego leczenia chorób reumatycznych? Między innymi na to pytanie odpowiedział w rozmowie z “Pulsem Medycyny” Michał Jachimowicz, ekspert w dziedzinie ekonomiki rynku świadczeń zdrowotnych.

„Przy podejmowaniu decyzji refundacyjnych jak najbardziej powinny być uwzględniane koszty pośrednie związane z chorobą. Im szerszy i szybszy dostęp będzie miał pacjent do innowacyjnego, skutecznego leczenia, tym mniejszy ciężar finansowy nie tylko dla narodowego płatnika, ale i dla budżetu państwa” – podkreśla w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Michał Jachimowicz.

Na pytania dotyczące postępowania terapeutycznego w reumatoidalnym zapaleniu stawów odpowiada prof. dr hab. n. med. Brygida Kwiatkowska, kierownik Kliniki Wczesnego Zapalenia Stawów, zastępca dyrektora ds. klinicznych Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie.

O tym, czy u danego chorego istnieje potrzeba zastosowania leczenia farmakologicznego, decyduje dotychczasowy przebieg otyłości.

Podczas tegorocznej edycji konferencji „Polityka lekowa”, w panelu poświęconym onkologii w dobie COVID-19 i dostępowi do nowoczesnych terapii stwierdziłem, że leczenie sekwencyjne jest zazwyczaj mniej skuteczne w onkologii niż stosowanie terapii łączonych.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 stycznia 2021 r. Pojawiły się nowe substancje czynne, stosowane w terapii pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, ostrą białaczką limfoblastyczną i tętniczym nadciśnieniem płucnym - wynika z podsumowania przygotowanego przez IQVIA.

Problem nadwagi lub otyłości dotyka do 24 proc. populacji dzieci i młodzieży w Polsce. Jak przeciwdziałać mu na wczesnym etapie? Z kolei w kwestii psychiatrii dziecięcej – mimo podjętych działań - specjaliści wciąż informują o dramatycznej sytuacji. Jak ma przebiegać rozpoczęta już reforma w tym obszarze? Wokół tych wątków toczyła się dyskusja ekspertów podczas debaty „Zaburzenia psychiczne i otyłość – dwa wielkie problemy zdrowotne w populacji dzieci i młodzieży”, która odbyła się w ramach 10. edycji konferencji „Polityka Lekowa”.

Stosowanie terapii personalizowanych wydaje się być w przyszłości standardem postępowania terapeutycznego, szczególnie w onkologii. Aby jednak było to możliwe, lekarze prowadzący terapię muszą dysponować pewnymi narzędziami, które pozwolą im leczyć chorych zgodnie z najnowszymi wytycznymi.

Dwa lata temu dowiedzieliśmy się, że została opracowana pierwsza terapia genowa dystrofii siatkówki związanej z mutacją genu RPE65. To było dla nas jak objawienie. Dziesiątki lat czekaliśmy na taką informację. Pod koniec 2018 r. leczenie to zostało zarejestrowane przez Agencję Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) w Stanach Zjednoczonych, a na początku 2019 r. przez Europejską Agencję Leków (European Medicines Agency, EMA). To szansa dla niewielkiej grupy pacjentów na to, by nie oślepli.

Na pytania dotyczące terapii pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) odpowiada prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.