Polityka lekowa

W związku z zaprzestaniem produkcji i znikaniem z aptek popularnego leku na osteoporozę, Alfadiolu, zainterweniowało Ministerstwo Zdrowia.

17 listopada 2022 r. w Warszawie odbędzie się kolejna konferencja “Polityka lekowa”, organizowana przez ”Puls Medycyny“, pt. “Dług zdrowotny - diagnoza stanu po pandemii. Jak wyjść z kryzysu, czyli wyzwania krótko- i długoterminowe”.

Pandemia COVID-19 i działania wojenne poważnie zachwiały bezpieczeństwem lekowym, zarówno w Europie, jak i w Polsce. Jakie mechanizmy wprowadziła UE, aby skutecznie zarządzać takimi kryzysami w kontekście dostępu do leków i wyrobów medycznych? - odpowiada Grzegorz Cessak, prezes URPL, w trakcie rozmowy z “Pulsem Farmacji” podczas XXXI Forum Ekonomicznego w Karpaczu.

Barbara Misiewicz-Jagielak, dyrektor ds. relacji zewnętrznych firmy Polpharma, poinformowała o podjęciu negocjacji w sprawie przejęcia przez firmę produkcji jedynego leku na polskim rynku na osteoporozę zawierającego alfakalcydol.

Alfadiol - popularny lek na osteoporozę nie będzie już produkowany. Na rynku nie ma zaś dostępnych zamienników. O to, jakie działania w związku z tą sytuacją zamierza podjąć resort zdrowia, pyta Rzecznik Praw Obywatelskich prof. Marcin Wiącek.

"Sugerowanie, że każdy pacjent, niezależnie od wieku, ma mieć prawo do tych samych leków, bo tak stanowi Konstytucja, jest z Pana strony nie tylko opacznym rozumieniem medycyny, ale i samej Ustawy Zasadniczej" - odpowiada minister zdrowia Adam Niedzielski Rzecznikowi Praw Obywatelskich.

Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zaplanowane na poniedziałek (18 lipca) będzie poświęcone m.in. przygotowaniu stanowisk w sprawie leków stosowanych w leczeniu raka płuca i w mukowiscydozie.

Na przewlekłą chorobę nerek (PChN) choruje 4,7 mln Polaków, a tylko 5-10 proc. z nich ma postawione właściwe rozpoznanie. Większość pacjentów z PChN umiera z jej powodu, nie wiedząc nawet, że cierpią na to schorzenie, bo — jak powiedziała podczas debaty dr hab. Agnieszka Mastalerz-Migas — „nerki chorują w ciszy”.

Choroby reumatyczne manifestują się wielonarządowo, bardzo często wymagają interdyscyplinarnego podejścia i ścisłej współpracy specjalistów z różnych dziedzin. Reumatolodzy wiedzą, jak podnieść standard opieki nad ich pacjentami, wskazują niezrealizowane zamierzenia i potrzebne modyfikacje systemowe.

Niedostatecznie pogłębiona diagnostyka w chorobie nowotworowej nie dostarcza lekarzowi pełnej informacji o danym przypadku. Ma to swoje konsekwencje, ponieważ brak pełnego rozpoznania nowotworu zamyka niektórym chorym dostęp do optymalnych terapii w ramach programów lekowych.

Kryzysy, z jakimi mieliśmy do czynienia w ostatnich latach, nauczyły Ministerstwo Zdrowia szybkiego reagowania i dostosowywania polityki lekowej do nagłych, nieprzewidywalnych sytuacji - podkreślił wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, gość panelu: „Długoterminowa strategia lekowa w dobie ciągłych kryzysów” podczas 13. edycji konferencji “Polityka lekowa” zorganizowanej przez „Puls Medycyny” i “Puls Farmacji”.

Mamy kilka mechanizmów finansowania produkcji leków i substancji czynnych, które weszły albo wkrótce wejdą w życie. To nie tylko środki z Krajowego Planu Odbudowy. Ważne jest jednak, żeby ruszyły szybko, bo o niektóre można aplikować tylko do końca 2023 r - mówi Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Krajowych Producentów Leków.

W zależności od statystyk, pacjenci wysokiego ryzyka stanowią 15-20 proc. wszystkich chorych na szpiczaka plazmocytowego. U pacjentów tzw. nawrotowych odsetek ten jest wyższy i wynosi 20-30 proc. Oznacza to, że nawet 1/3 wszystkich chorych na szpiczaka może być w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego - tłumaczy prof. Krzysztof Giannopoulos w rozmowie na temat możliwości zapewnienia wysokiego standardu terapii polskim chorym na szpiczaka.

Wciąż niezaadresowanym problemem jest kompleksowa opieka profilaktyczna nad rodzinami pacjentów chorujących na nowotwór. W przypadku wielu chorób nowotworowych za występowanie i rozwój schorzenia odpowiadają uwarunkowania genetyczne, które są dziedziczone przez członków rodziny.

Migreny nigdy nie było w programie lekowym. W trakcie negocjacji eksperci przyznawali, że najważniejsze jest, żeby był dostępny co najmniej jeden lek. A mamy dwa i toksynę botulinową - podsumowuje zmiany na liście refundacyjnej wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Wiceszef resortu zdradza też plany refundacyjne na jesień.