Polityka lekowa

Druga debata w ramach 9. edycji konferencji „Polityka lekowa” została poświęcona szczepieniom zalecanym osobom dorosłym, szczególnie tym z grup ryzyka jak kobiety w ciąży, seniorzy oraz pracownicy ochrony zdrowia.

„Puls Medycyny” już po raz 9. zaprasza na cyklicznie odbywającą się konferencję „Polityka lekowa”, która jest dla ekspertów związanych z medycyną, farmacją i ochroną zdrowia okazją do dyskusji o najpilniejszych wyzwaniach w zakresie zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych polskich pacjentów. Podczas pierwszej debaty w ramach cyklu dyskutowano o szczepieniach dzieci i młodzieży.

„Puls Medycyny” już po raz 9. zaprasza na cyklicznie odbywającą się konferencję „Polityka lekowa”, która jest dla ekspertów związanych z medycyną, farmacją i ochroną zdrowia okazją do dyskusji o najpilniejszych wyzwaniach w zakresie zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych polskich pacjentów.

W Polsce około 120 chorych na czerniaka ma możliwość korzystania z terapii uzupełniającej leczenie zasadnicze. Szacuje się, że takich pacjentów mogłoby być pięć razy więcej. Według prof. dr. hab. n. med. Piotra Rutkowskiego, rozmowy z Ministerstwem Zdrowia dotyczące utworzenia programu lekowego obejmującego terapię adiuwantową toczą się już ponad rok.

Wydawać by się mogło, że leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej w Polsce spełnia już standardy towarzystw naukowych. A jednak organizacje pacjenckie i eksperci alarmują, że mimo udostępnienia nowoczesnych terapii nie wszyscy pacjenci mogą być obecnie leczeni.

Podczas konferencji podsumowującej pierwszy rok realizacji programu lekowego „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce” (12 grudnia 2019 r.) eksperci podkreślali zaskakująco szybkie tempo jego wdrożenia. Odpowiadali także na pytania dotyczące największych wyzwań, w tym wprowadzenia modelu opieki koordynowanej oraz powszechnych badań przesiewowych noworodków.

Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej, poza drobnymi niuansami, jest gotowy. Przygotowana została również ocena skutków regulacji, uwzględniająca wpływ zmian prawnych na funkcjonowanie rynku farmaceutycznego w Polsce. Wydaje się, że w ciągu kilku tygodni dokument zostanie przekazany do konsultacji publicznych - mówi wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w rozmowie z "Pulsem Farmacji".

Centralna Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowała projekt zarządzenia, które daje zielone światło do podawania preparatów stosowanych w chemioterapii pacjentom przebywającym w domach. Zdaniem Adama Niedzielskiego to - wyjście naprzeciw potrzebom pacjentów onkologicznych.

Według danych Narodowego Funduszu Zdrowia, w Polsce w 2018 r. na cukrzycę chorowało 2,9 mln dorosłych (9,1 proc. populacji dorosłych ogółem). W ostatnich kilku latach notuje się jednak wzrost liczby nowo zdiagnozowanych przypadków cukrzycy typu 2 rocznie. Rok 2019 przyniósł wiele zmian, które pozwalają lepiej leczyć i kontrolować cukrzycę. Szczególnie refundacja flozyn to przełom, na który chorzy czekali od wielu lat.

Podczas trzeciego panelu VIII konferencji „Polityka Lekowa” eksperci debatowali o innowacyjnych terapiach lekowych oraz nowoczesnych metodach diagnostyki i leczenia, w tym medycynie personalizowanej.

Poprawa dostępu do profilaktyki, kompleksowość opieki zdrowotnej i jej koncentracja w wyspecjalizowanych ośrodkach oraz racjonalna polityka refundacyjna — to propozycje uczestników debaty poświęconej znaczeniu rozwiązań systemowych w leczeniu chorób cywilizacyjnych, która odbyła się podczas VIII konferencji "Polityka Lekowa".

W VIII Konferencji „Polityka Lekowa”, zorganizowanej przez „Puls Medycyny”, dyskutowano m.in. o znaczeniu szczepień ochronnych, zmianach w nastawieniu Polaków do tej formy profilaktyki, edukacji prozdrowotnej oraz potrzebie propagowania i premiowania tzw. medycyny zapobiegawczej.

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło zmiany, jakie nastąpią w refundacji leków od 1 stycznia 2020 r., m.in. w onkologii. Pacjenci onkologiczni będą mieli dostęp do kilku nowych opcji terapeutycznych zarówno w programach lekowych - zmiany dotyczą m.in. chorych na raka piersi, raka płuca i chłoniaki.

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, w ślad za opinią Rady Przejrzystości, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem w ramach programu lekowego "Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)".

W branży farmaceutycznej rozwój nowego produktu trwa bardzo długo i wiąże się z bardzo dużym ryzykiem, dlatego chcemy, żeby Rozwojowy Tryb Refundacyjny, który ma wspierać polskie firmy, w końcu ujrzał światło dzienne - powiedział Krzysztof Kurowski, R&D Strategic Projects Director w firmie Polpharma, podczas VIII konferencji "Polityka Lekowa".