Polacy opracowują metodę transferu nanocząsteczek przez barierę śródbłonkową mózgu

EG/PAP
opublikowano: 11-04-2019, 15:03

Rozwiązanie, które mogłoby okazać się pomocne w terapii m.in. chorób neurodegeneracyjnych opracuje zespół naukowców z Łotwy, Hiszpanii i Polski. Projekt pt. "NanoTENDO: Transfer nanocząstek przez barierę śródbłonkową", który otrzymał dofinansowanie w konkursie sieci M- ERA.NET, koordynuje prof. Maria Bryszewska, kierownik Katedry Biofizyki Ogólnej z Uniwersytetu Łódzkiego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Opracowanie metody transferu nanocząsteczek przez barierę śródbłonkową mogłoby zostać wykorzystane przy dostarczaniu leków bezpośrednio do tkanek i naczyń krwionośnych mózgu, co usprawniłoby terapię na przykład choroby Alzheimera czy Parkinsona. 

"Nasz projekt dotyczy zbadania możliwości zastosowania nanocząstek do przenoszenia pewnych substancji leczniczych przez barierę śródbłonka, która jest ważną częścią bariery krew-mózg, chroniącej nasz najważniejszy organ. Problem polega na tym, że choć dobrze, że istnieje taka ochrona - to powoduje ona duże trudności w dostarczaniu leków, bowiem każda substancja, którą chce się dostarczyć do mózgu, jest traktowana jak intruz" - wyjaśniła prof. Maria Bryszewska.

W badaniach wykorzystane zostaną trzy typy nanocząstek. Jedne z nich to dendrymery - polimery posiadające strukturę przypominającą koronę drzewa, do których można przyłączać leki lub krótkie kwasy nukleinowe coraz częściej wykorzystywane w terapii. Drugie, dendrony, to fragmenty dendrymerów przyłączane do ich cząsteczki rdzeniowej w trakcie syntezy. Z kolei nanocząstki złota same w sobie wykazują działanie przeciwbakteryjne.

Nanocząstki do badań dostarczą hiszpańscy eksperci z Uniwersytetu w Alcala, którzy specjalizują się w syntezie m.in. dendrymerów karbokrzemowych. Zadaniem zespołu polskiego będzie zbadanie możliwości transportu dostarczonych nanocząstek (i ich kompleksów z lekami) przez modelową barierę śródbłonkową.

"Nasze badania będą polegały na charakterystyce biofizycznej tych struktur: zbadamy, jakie cechy posiadają, które z nich są najmniej toksyczne oraz przyłączają do siebie leki i krótkie kwasy nukleinowe. Zbadamy także, czy tworzą w miarę stabilne kompleksy z lekami i czy będą przenikać przez komórki śródbłonka. Mamy też zamiar modelować i badać stany patologiczne komórek śródbłonka, które poddawane będą np. stresowi oksydacyjnemu, występującemu w wielu chorobach. Będziemy obserwować, czy patologia tej struktury zmodyfikuje transport przez błonę śródbłonkową"- wyjaśniła kierownik polskiego zespołu badaczy.

W ramach badań in vitro naukowcy sprawdzą, czy nanostruktury są nietoksyczne, właściwie współdziałają z lekiem i przenikają przez barierę śródbłonka. Kolejnym etapem prac będą badania z udziałem zwierząt przeprowadzone przez łotewskich specjalistów z Uniwersytetu i Instytutu Badań Biomedycznych w Rydze.

Polski zespół naukowców otrzymał 151 tys. euro dofinansowania z NCN, a cały projekt - ponad 600 tys. euro. Badania mają się zakończyć w 2022 roku.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Polscy naukowcy opracowali mikrosondę do diagnostyki nowotworów

Choroba Parkinsona to nie tylko choroba mózgu

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG/PAP

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.