Podskórny kardiowerter-defibrylator (S-ICD) w koszyku świadczeń gwarantowanych

IKA
opublikowano: 11-01-2019, 14:15

Minister zdrowia Łukasz Szumowski podpisał rozporządzenie wprowadzające do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego nowe świadczenia opieki zdrowotnej. Wśród nich znajduje się procedura wszczepienia/ wymiany całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD).

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Komentarz prof. dr. hab. n. med. Przemysława Mitkowskiego z Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, byłego przewodniczącego Sekcji Rytmu Serca PTK:

Zobacz więcej

Prof. Przemysław Mitkowski

„Całkowicie podskórny kardiowerter-defibrylator to metoda przynosząca szczególne korzyści chorym, u których zastosowanie klasycznego przezżylnego układu ICD jest niemożliwe lub wiąże się z podwyższonym ryzykiem powikłań. Może być on stosowany u pacjentów z komorowymi zaburzeniami rytmu serca po przebytym epizodzie zatrzymania krążenia oraz u pacjentów z niewydolnością serca i obniżoną kurczliwością lewej komory czy innymi patologiami, którzy znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia nagłego zgonu sercowego.

S-ICD jest zalecane w szczególnych sytuacjach – pacjentom z utrudnionym dostępem żylnym do serca (spowodowanym np. zakrzepicą albo wrodzonymi anomaliami anatomicznymi), pacjentom z infekcyjnymi powikłaniami związanymi z wszczepionymi im wcześniej tradycyjnymi kardiowerterami-defibrylatorami (ICD). Są wskazane także dla osób młodych, u których ze względu na długi oczekiwany czas życia opóźnienie wykorzystania układu żylnego jako drogi dostępu dla elektrody defibrylacyjnej może ograniczyć problemy zdrowotne z nią związane na przestrzeni wielu lat. U chorych kwalifikowanych do wszczepienia S-ICD nie mogą występować wskazania do stałej stymulacji serca.

Szczególne korzyści z tej terapii odniosą chorzy zagrożeni przedwczesną śmiercią arytmiczną, u których zastosowanie klasycznego przezżylnego systemu kardiowertera-defibrylatora wiązałoby się z wysokim ryzykiem powikłań, oraz pacjenci, którzy ze względu na uwarunkowania anatomiczne nie mogą otrzymać standardowego urządzenia.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: IKA

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.