Pierwsze w Polsce centrum badań klinicznych u dzieci w rok przyjęło ponad 200 pacjentów
W ciągu pierwszego roku działalności Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych przy Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie przyjęto 202 pacjentów, w ramach realizacji 22 projektów m.in. z Klinik: Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii, Neurologii i Epileptologii, Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych oraz Poradni Chorób i Transplantacji Wątroby.

Rok temu przy Instytucie "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" utworzone zostało Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych. To pierwsza w Polsce placówka przeznaczona do prowadzenia badań klinicznych u dzieci i młodzieży.
Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych: w rok przyjęto 202 pacjentów
Po 12 miesiącach działalności, w Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych przy Centrum Zdrowia Dziecka:
- przyjęto 202 pacjentów, w ramach realizacji 22 projektów m.in. z Klinik: Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii, Neurologii i Epileptologii, Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych oraz Poradni Chorób i Transplantacji Wątroby;
- przeprowadzono ponad 650 wizyt;
- realizowano 86 badań klinicznych, w tym 7 niekomercyjnych, finansowanych przez ABM;
- przeprowadzono ponad 150 wizyt monitorujących.
W Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych pracuje ponad 30 osób. Instytut szacuje, że w wyniku powstania CWpediBK w okresie trwania projektu liczba badań klinicznych u dzieci w IPCZD zwiększy się o 20%, co wpłynie na 10-procentowy wzrost liczby badań klinicznych z roku na rok u dzieci w Polsce, a udział IPCZD pozostanie na wysokim poziomie przekraczającym 40% badań klinicznych w pediatrii.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Ile zarabiają farmaceuci w sektorze badań klinicznych? [RAPORT]
IPCZD prowadzi wiele badań mających na celu ratowanie życia chorych dzieci i wydłużenie przeżycia np. badania z zakresu onkologii dziecięcej i chorób metabolicznych, czy prowadzących do uzyskania pełnego wyzdrowienia np. badania z wykorzystaniem terapii genowej (choroba Wilsona i SMA).
Na uwagę zasługują także realizowane przez IPCZD niekomercyjne badania kliniczne finansowane przez ABM, a zwłaszcza projekt „Ocena skuteczności i bezpieczeństwa empagliflozyny w leczeniu neutropenii u pacjentów z glikogenozą Ib” (akronim: EMPAtia), który został nominowany do nagrody „Naukowiec Przyszłości” 2022 w kategorii „Zespół badawczy przyszłości” oraz innowacyjny projekt onkologiczny „Zastosowanie terapii celowanej u dzieci od 3 do 18 roku życia z rozpoznaniem rozlanego naciekającego glejaka mostu (diffuse intrinsic pontine glioma-DIPG) w oparciu o wyniki badań genetycznych - DIPGen”, który pozwoli na utworzenie unikalnej bazy danych molekularnych w skali światowej.
Źródło: Puls Medycyny