Pacjenci z SM pominięci przez resort zdrowia

Redakcja
opublikowano: 20-08-2015, 15:21

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego ubolewa nad ostatnimi decyzjami refundacyjnymi resortu zdrowia. Zdaniem towarzystwa brak nowoczesnych molekuł stosowanych w terapii SM na wrześniowych wykazach refundacyjnych poważnie uderza w blisko 50-tysięczną grupę polskich pacjentów.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

PTSR nie ma wątpliwości, że projekty najnowszych wykazów refundacyjnych są krzywdzące dla pacjentów zmagających się ze stwardnieniem rozsianym. Na opublikowanych wczoraj projektach wykazów refundacyjnych - pomimo wielokrotnych apeli PTSR - nie znalazły się nowoczesne molekuły umożliwiające pacjentów leczenie istotnie spowalniające postęp choroby i związanej z nią niepełnosprawności.

"Większy wachlarz możliwości terapeutycznych daje lekarzom i pacjentom możliwość zastosowania najlepszej terapii dla indywidualnego chorego, dobranej do jego potrzeb, tolerancji organizmu i chorób towarzyszących. Niezrozumiałym jest fakt dlaczego polscy pacjenci są wciąż leczeni jedynie tradycyjnymi terapiami i nie mogą korzystać z postępu naukowego w postaci nowych leków będących już standardem w Unii Europejskiej. Pacjenci z SM czują się dyskryminowani w stosunku do innych obywateli Unii oraz tracą nadzieję na poprawę zdrowia i jakości życia ” – powiedział Tomasz Połeć Przewodniczący Rady Głównej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.

Towarzystwo naukowe przekonuje, że celem systemu opieki zdrowotnej powinna być poprawa leczenia i opieki nad pacjentami z SM tak, aby jak najbardziej odsunąć w czasie widmo niepełnosprawności i maksymalnie ograniczyć ilość rzutów choroby. Niestety w ocenie ekspertów w Polsce od dziesięcioleci nie doszło do postępu i w efekcie nasz kraj należy do grupy państw o najniższym odsetku leczonych pacjentów z SM.

„Biorąc pod uwagę fakt, że Polska zalicza się do krajów o wysokim ryzyku występowania SM, a największa zachorowalność dotyczy osób młodych, wsparcie pacjentów z SM powinno stać się jednym z głównych priorytetów w polityce zdrowotnej Polski. Ograniczanie wydatków nie powinno być jedyną wytyczną polityki lekowej. Dzięki nowym lekom pacjenci z SM dłużej zachowują sprawność. Dlatego ich refundacja jest opłacalna, także dla społeczeństwa. Kraje UE przeznaczają na wsparcie osób z SM coraz więcej środków, zdając sobie sprawę, że w skali społecznej przynosi to ogromne oszczędności. Wydane bowiem na terapię i rehabilitację środki finansowe wracają w postaci podatków, które płacą nadal aktywni zawodowo i społecznie pacjenci z SM” – ocenia Tomasz Połeć.

Lekarze podkreślają, że obecnie w wielu państwa UE w terapii SM stosuje się nowoczesne leki, które wykazują zdecydowanie wyższą skuteczność, wysoki profil bezpieczeństwa i większą wygodę stosowania. Niestety leki te nie uzyskały przychylności resortu zdrowia i zabrakło ich na wrześniowych wykazach refundacyjnych.

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Redakcja

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.