Organizacje pacjenckie apelują o wdrożenie rejestrów medycznych w onkologii

EG
aktualizacja: 28-06-2018, 11:12

50 organizacji reprezentujących pacjentów leczonych onkologicznie wystosowało do ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego pismo, w którym zwracają uwagę na konieczność powstania rejestrów medycznych. Jak wskazują w liście do szefa resortu znacznie poprawiłoby to system monitorowania skuteczności leczenia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Celem organizacji pacjenckich jest przekonanie ministra zdrowia o zaletach płynących z wdrożenia rejestrów medycznych – zmieniłoby to obecny system, w którym placówki rozliczane są nie ze skuteczności podjętej terapii, ale z ilości świadczeń. Sytuacja ta nie uległa bowiem zmianie po wprowadzeniu sieci szpitali. W efekcie placówkom bardziej opłaca się leczyć pacjenta niż zadbać o szybki efekt terapeutyczny.

Statystki nie są dla polskich chorych na nowotwory zbyt optymistyczne. Z informacji Krajowego Rejestru Nowotworów wynika, że rak jest najczęstszą przyczyną śmierci Polaków w wieku produkcyjnym – liczba zgonów spowodowanych nowotworami złośliwymi przekroczyła 100 tysięcy. Dane OECD wskazują ponadto, że Polacy cierpiący na raka jelita grubego mają mniejszą szansę na skuteczne leczenie niż obywatele Turcji.

Rejestry medyczne, które zawierałyby konkretne dane o stopniu zaawansowania choroby u danego pacjenta oraz o jakości i efektywności opieki onkologicznej w każdej placówce, mogłyby rozwiązać ten problem. Koszt ich wdrożenia organizacje pacjenckie szacują na 28 milionów złotych, wskazując jednocześnie, że jest to ledwie jedna tysięczna całości środków, jakie są przeznaczanie na onkologię. Wraz z pismem do ministra zdrowia trafił także projekt wdrożenia rejestrów. Przyszły rok jest według organizacji najlepszym momentem na podjęcie tej inwestycji z uwagi na zapowiedziane podwyższenie nakładów na system ochrony zdrowia.

Koncepcja wdrożenia rejestrów przekazana Ministerstwu Zdrowia zakłada, że czas potrzebny na realizację tego rozwiązania to 36 miesięcy – zawarta jest też w niej „mapa drogowa”, czyli szczegółowy harmonogram na pierwsze 12 miesięcy. Jako możliwe źródła finansowania organizacje wskazują nie tylko budżet państwa, ale również środki niepubliczne i pochodzące z zagranicy. W ramach projektu miałaby powstać jedna aplikacja dla wszystkich populacyjnych rejestrów klinicznych w dziedzinie onkologii, a do 2019 r. powinien zostać uruchomiony przynajmniej jeden rejestr dla wybranego typu nowotworu. Z czasem, gdy ilość danych zgromadzonych w rejestrach będzie odpowiednio duża, ich wprowadzenie umożliwi cykliczną ocenę efektywności i bezpieczeństwa leczenia oraz diagnostyki w skali poszczególnych jednostek, regionów i całego kraju. Równie istotne będzie osiągnięcie większej przejrzystości wydatkowanych na opiekę onkologiczną środków finansowych.

Kopia apelu została przesłana do Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Kancelarii Prezydenta, Ministerstwa Finansów, Narodowego Funduszu Zdrowia, Sejmu, Senatu, Najwyższej Izby Kontroli oraz instytucji publicznych potencjalnie odpowiedzialnych za wdrażanie system rejestrów medycznych. W najbliższych tygodniach strona rządowa pochyli się nad projektem przyszłorocznej ustawy budżetowej, dlatego właśnie organizacje pacjenckie wybrały ten właśnie moment – chcą, by odpowiednie zapisy zostały uwzględnione w ustawie budżetowej już we wczesnej fazie jej powstawania. 

PRZECZYTAJ TAKŻE: Alivia: Rejestry medyczne w dziedzinie onkologii to konieczność

Potrzebujemy instrumentów oceny efektywności wydatkowanych pieniędzy

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Onkologia / Organizacje pacjenckie apelują o wdrożenie rejestrów medycznych w onkologii
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.