Opolski szpital ginekologiczny wprowadził badania mutacji genu BRCA1/BRCA2

EG/PAP
opublikowano: 18-03-2019, 09:07

Kliniczne Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu (KCGPiN) rozpoczęło badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 odpowiedzialnych za rozwój raka piersi i jajnika. Dzięki badaniom pacjentki mogą skorzystać z bezpiecznej farmakoterapii.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Dzięki badaniom genetycznym w kierunku mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 w przypadku ewentualnego nawrotu choroby pacjentka będzie mogła zostać włączona do programu lekowego, w ramach którego prowadzona jest terapia nowotworu jajnika. 

"Lek Olaparyb dla pacjentów z zaawansowanym nowotworem jajnika jest refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia od września 2016 roku, natomiast badania genetyczne w kierunku mutacji w genach BRCA 1 oraz BRCA 2, których wykonanie jest bezwzględnym warunkiem refundacji, od stycznia bieżącego roku. Jest to zatem nowe świadczenie nie tylko w naszej ofercie kompleksowej opieki, w tym przypadku nad pacjentkami z rozpoznaniem nowotworu złośliwego jajnika, ale w całym kraju. Pacjentki naszej kliniki z rozpoznaniem nowotworu złośliwego jajnika, opuszczając szpital, będą dysponować tymi niezbędnymi do refundacji leku badaniami" – powiedział Edward Puchała, dyrektor Kliniczne Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu.

Według informacji KCGPiN, badania genetyczne mogą być wykonane u pacjentek skierowanych do szpitala z podejrzeniem nowotworu jajnika. Po operacyjnym usunięciu guza materiał pooperacyjny jest wysyłany do pracowni histopatologicznej. W przypadku rozpoznania nowotworu złośliwego, zlecane są badania w kierunku mutacji w genach BRCA 1 oraz BRCA 2. Pacjentki, u których wynik testu genetycznego jest dodatni, obejmowane są specjalistyczną opieką poradni onkologicznych.

Jedynie w 2018 roku u 14 pacjentek Klinicznego Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu zdiagnozowano nowotwór złośliwy jajnika. Wykonanie badań genetycznych w ramach hospitalizacji jest możliwe od 1 stycznia 2019 roku.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG/PAP

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.