„Oblicza Medycyny". Czy Polska potrzebuje narodowego programu zwalczania zaburzeń lipidowych? [WIDEO]

Ewa Kurzyńska
opublikowano: 15-07-2020, 13:44

Do programu lekowego dla pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną włączono dotychczas ponad 100 osób, choć zakładano, że z leczenia z użyciem inhibitorów PCSK9 skorzysta od 1,5 do nawet 2 tys. chorych z takim rozpoznaniem. „Niestety, kryteria włączenia do programu są bardzo restrykcyjne i nie udało się na razie doprowadzić do ich złagodzenia” – wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Jarosław Kaźmierczak, krajowy konsultant w dziedzinie kardiologii, który był gościem programu „Oblicza Medycyny”.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Szacuje się, że hipercholesterolemia rodzinna dotyczy ok. 150-200 tys. w Polsce. To jedna z najczęstszych chorób uwarunkowanych genetycznie. Chorują całe rodziny. Dla schorzenia charakterystyczne jest bardzo wysokie stężenie LDL-cholesterolu, potocznie zwanego „złym”.

„Pacjenci z hipercholesterolemią rodzinną mają LDL-C na poziomie 300-400 mg/dl. Z tego powodu są narażeni na przedwczesną chorobę wieńcową, widzimy u nich zawały serca nawet w wieku 35 lat. Co w populacji bez takiego obciążenia zdarza się niezwykle rzadko” – mówi prof. Jarosław Kaźmierczak.

Dzięki szybkiej diagnostyce, postawieniu rozpoznania i wczesnemu włączeniu leków hipolipemizujących można uniknąć wielu powikłań oraz wydłużyć życie chorym. Jednak standardowe leki obniżające LDL-C nie zawsze wystarczą, by osiągnąć cel terapeutyczny. Dlatego półtora roku temu lekarze opiekujący się pacjentami z hipercholesterolemią rodzinną zyskali nowy oręż do walki z tą chorobą. W Polsce udało się uruchomić program lekowy, który umożliwił u części chorych zastosowanie inhibitorów PCSK9, obecnie najskuteczniejszych leków hipolipemizujacych.

„Zakładaliśmy, że w ciągu pierwszego roku działania programu uda się do niego włączyć 1,5 tys.-2 tys. chorych z hipercholesterolemią rodzinną. Dotychczas włączono tylko nieco ponad 100. Niestety, kryteria włączenia do programu są bardzo restrykcyjne i nie udało się na razie doprowadzić do ich złagodzenia” – mówi prof. Jarosław Kaźmierczak.

Jakie jeszcze grupy pacjentów czekają na dostęp do inhibitorów PCSK9? Jakie działania systemowe są konieczne, by poprawić leczenie zaburzeń lipidowych w Polsce? Czy potrzebny jest narodowy program wczesnego wykrywania leczenia hipercholesterolemii? – zapraszamy do obejrzenia programu „Oblicza Medycyny”.

Kardiologia
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
×
Kardiologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych osobowych będzie Bonnier Business (Polska). Klauzula informacyjna w pełnej wersji dostępna jest tutaj

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Ewa Kurzyńska

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.