Nowatorski program badania ryzyka zachorowania na raka

MMD
27-11-2017, 11:15

Już ponad 20 tys. osób zarejestrowało się w programie BadamyGeny.pl, pozwalającym wykryć podwyższone ryzyko zachorowania na nowotwory o podłożu genetycznym. Ponad 6 tys. zarejestrowanych zostało już przebadanych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Program tanich testów genetycznych opartych na sekwencjonowaniu genomowym został opracowany przez zespół polskich lekarzy i naukowców z Warsaw Genomics - spółki działającej przy Uniwersytecie Warszawskim. Umożliwia on zbadanie 14 genów odpowiedzialnych za powstawanie raka piersi i prostaty oraz 56 genów, które odpowiadają za pozostałe nowotwory dziedziczne.

Zobacz więcej

Pixabay.com

"Milion Polaków jest narażonych na chorobę nowotworową o podłożu genetycznym. Naszym marzeniem jest uratować ich wszystkich. Opracowaliśmy badania, które są 20-krotnie tańsze niż za granicą, dlatego że zależy nam, aby jak najwięcej osób mogło skorzystać z możliwości współczesnej genetyki. W przypadku zdiagnozowanego ryzyka zachorowania na raka, udzielimy zaleceń profilaktycznych i zapewnimy dostęp do bezpłatnej konsultacji z lekarzem genetykiem. Oferujemy również wsparcie onkologa i psychologa" – mówi prof. dr hab. n. med. Krystian Jażdżewski, inicjator programu BadamyGeny.pl.

Przy pracy nad programem BadamyGeny.pl, zespół Warsaw Genomics współpracował z naukowcami z Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka działającym w Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego oraz Zakładu Medycyny Genomowej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

WUM nie tylko uczestniczył czynnie w pracach nad programem, ale decyzją rektora tej uczelni, prof. dr. hab. n. med. Mirosława Wielgosia, dofinansował badania genetyczne swoim studentom, doktorantom i pracownikom. Program BadamyGeny.pl wspiera również firma doradcza Deloitte, która zdecydowała, że sfinansuje koszty  testów genetycznych wszystkim zainteresowanym pracownikom. Do tej pory chęć zbadania się wyraziło ponad 1100 osób - ponad 90 proc. z nich już zostało przebadanych.

"Deloitte od początku wspierał program BadamyGeny.pl. Zależy nam na wspieraniu polskich innowacji, a metoda opracowana przez Warsaw Genomics jest osiągnięciem na skalę międzynarodową. Mam nadzieje, że inni pracodawcy pójdą nasze w ślady, co przyczyni się do popularyzacji badań i tym samym więcej osób będzie w stanie uniknąć zachorowania na nowotwór" – stwierdził Marek Metrycki, partner zarządzający Deloitte w Polsce.

W promocję profilaktyki nowotworowej zaangażowała się również gmina Kostrzyn, która jako pierwszy samorząd w Polsce chce zaproponować skorzystanie z nowatorskiej metody badania ryzyka zachorowania na raka wszystkim swoim dorosłym mieszkańcom.

Zapadalność na nowotwory ciągle rośnie. Według szacunków WHO, liczba nowych zachorowań w ciągu najbliższych dwóch dekad wzrośnie o około 70 proc. Choroby onkologiczne są jedną z dwóch głównych – obok chorób układu krążenia –  przyczyn zgonów w Polsce, z ich powodu umiera już co czwarty Polak. Lekarze są zgodni, że raka można wyleczyć, jeżeli zostanie rozpoznany we wczesnym stadium.

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MMD

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Diagnostyka / Nowatorski program badania ryzyka zachorowania na raka
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.