Neurologia

Chory na stwardnienie rozsiane oczekuje, że zostanie wyleczony i będzie mógł normalnie funkcjonować. Lekarz neurolog stawia sobie bardziej złożone cele, co widać w punktach końcowych najnowszych badań klinicznych –równoznacznych z oczekiwaniami wobec optymalnej terapii SM.

Stosowane obecnie w terapii stwardnienia rozsianego leki hamują aktywność choroby i zmniejszają jej progresję, nie prowadzą jednak do wyleczenia. O aktualnych zasadach diagnostyki i leczenia chorych na SM oraz postępach tej terapii, związanych z niedawno wprowadzonym lekiem rozmawiamy z neurolog prof. dr hab. n. med. Haliną Bartosik-Psujek, uczestniczącą w Międzynarodowych Warsztatach Szkoleniowo-Naukowych 14th Danube Teaching Course w Kazimierzu Dolnym (6–8 czerwca 2018 r.).

Naukowcy z John Hopkins University opracowali eksperymentalny lek o nazwie NLY01, który ograniczył postęp choroby Parkinsona u laboratoryjnych gryzoni.

Po diagnozie diametralnie zmienia się codzienność nie tylko pacjenta, ale też jego najbliższych. Otoczenie chorego z dnia na dzień musi wejść w nową rolę i zmierzyć się z nieznanymi dotąd wyzwaniami.

Naukowcy z Uniwersytetu Waszyngtona w St. Louis wykazali, że u myszy, którym podawano ograniczoną ilość wysokokalorycznego pożywienia wolniej rozwijały się symptomy stwardnienia rozsianego. Wyniki są na tyle obiecujące, że obecnie zaplanowano podobne badania na ludziach.

Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje, że jego członkowie wkrótce będą zmuszeni wstrzymać przyjmowanie nowych pacjentów wymagających wspomagania oddechu za pomocą respiratora. Liczba świadczeń z zakresu wentylacji mechanicznej w warunkach pozaszpitalnych wzrasta lawinowo, a oni nie mają żadnej gwarancji, że NFZ zapłaci im za wszystkie tzw. nadwykonania.

Wyniki najnowszych badań opublikowanych na łamach „Cardiovascular Research” sugerują, że nadciśnienie powoduje zmiany w mózgu, które mogą być wczesnym objawem demencji.

Ministerstwo Zdrowia wciąż nie podjęło decyzji w sprawie zniesienia ograniczenia czasowego dla natalizumabu stosowanego w II linii leczenia stwardnienia rozsianego. Dla pierwszych pacjentów włączonych do programu lekowego pięcioletni okres obowiązywania terapii natalizumabem skończy się 30 czerwca 2018 r.

Pure Biologics, firma biofarmaceutyczna prowadząca prace nad rozwojem innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych oraz realizująca badania kontraktowe – otrzymała dofinansowanie NCBR w wysokości 10,8 mln zł na realizację projektu AptaPheresis. Zakłada on utworzenie wyrobu medycznego o zastosowaniu terapeutycznym dla pacjentów z rzadką chorobą autoimmunologiczną – zespołem Devica. Projekt rozpocznie się jeszcze w tym miesiącu, a jego pełna wartość wynosi 14,7 mln zł.

Zwiększenie dostępności do leczenia modyfikującego, wprowadzenie niezbędnych zmian w programach lekowych oraz wprowadzenie modelu opieki koordynowanej to – zdaniem ekspertów – główne wyzwania, które stoją przed systemem opieki nad chorymi na stwardnienie rozsiane w Polsce. Te właśnie zagadnienia zostały omówione w raporcie pt. „Stwardnienie rozsiane w Polsce z perspektywy interesariuszy systemowych”, opracowanym przez Fundację Watch Health Care oraz Warsaw Enterprise Institute, a opublikowanym z okazji Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego (30 maja).

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła erenumab-aooe (Aimovig) – pierwszy preparat reprezentujący nową klasę leków, które blokują aktywność peptydu związanego z genem kalcytoniny, związku chemicznego biorącego udział w atakach migreny. Ma postać preparatu do samodzielnego, comiesięcznego wstrzykiwania przez pacjenta.

Amerykańscy naukowcy odkryli, że dieta śródziemnomorska spowalnia niektóre zmiany w mózgu, które mogą wskazywać na wczesną chorobę Alzheimera. Wyniki ich badań wskazują, że zmiana stylu życia może pomóc w zmniejszeniu ryzyka wystąpienia tej choroby.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła fingolimod w leczeniu nawracającego stwardnienia rozsianego u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Lek ten stosowany jest już od kilku lat u dorosłych pacjentów z nawracającym SM.

Zaprezentowane podczas corocznej konferencji AAN dane dotyczące leku nusinersen wskazują na stałą poprawę funkcji ruchowych pacjentów chorych na SMA w różnym wieku i korzystne wyniki przeżycia wśród niemowląt.

Średnio co 8 min ktoś w Polsce doznaje udaru mózgu. Na całym świecie udar mózgu dotyczy rocznie ok. 10 mln ludzi, z których prawie jedna trzecia dotknięta jest afazją, czyli zaburzeniem mowy uniemożliwiającym komunikację z otaczającym światem.