Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią od stycznia 2019 r.
Dzięki wdrożeniu „Narodowego programu leczenia pacjentów z hemofilią i pokrewnymi skazami krwotocznymi na lata 2019-2023”, który zacznie obowiązywać od stycznia, nowe leki na hemofilię mają być łatwiej dostępne. Dodano w nim możliwość wprowadzania do terapii świeżo rejestrowanych produktów leczniczych, obecny przewiduje wyłącznie zakup leków ujętych w programie.
Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią na lata 2019-2023 przewiduje procedurę wprowadzania emicizumabu, rekombinowanego wieprzowego czynnika VIII oraz czynników o przedłużonym działaniu i innych nowych leków.
„Ma to związek ze spodziewaną przez lekarzy rejestracją nowych leków do leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych. Włączenie nowych leków będzie wiązało się z koniecznością zawnioskowania do MZ przez radę programu i uzyskania opinii Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji” – wyjaśnia Sławomir Gadomski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.
Na tym nie koniec zmian. Nowy program wskazuje ośrodki specjalistyczne, gdzie pacjenci z hemofilią będą otoczeni kompleksową opieką i leczeniem. Taki ośrodek ekspercki będzie działał w każdym województwie.
Co jeszcze zmieni Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią?
- dotychczasowe regulacje przewidywały prowadzenie ewidencji wydań koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny w ramach systemu informatycznego użyczonego przez NFZ. Nowe zakładają utworzenie rejestru medycznego i zabezpieczają na ten cel określone środki.
- nowy program przewiduje możliwość leczenia rekombinowanymi koncentratami czynników VIII i IX nie tylko dzieci, ale i dorosłych pacjentów – za zgodą rady wcześniej nie otrzymujących leków osoczopochodnych, bez zgody Rady w przypadku uczulenia na leki osoczopochodne po dwukrotnym podaniu różnych koncentratów czynnika VIII lub IX i zgłoszeniu działań niepożądanych do URPLWMiPB.
- stworzono możliwość zakupu leków z zestawami do infuzji dla pacjentów z założonym centralnym dojściem żylnym. Dotychczas kupowany był tylko lek.
- wprowadzono zasadę, aby wystawienie zamówienia na koncentrat czynnika krzepnięcia przez lekarza spoza ośrodka leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych do profilaktyki i leczenia domowego poprzedzało przedstawienie karty postępowania, wystawionej przez ten ośrodek. Zasada ta będzie obowiązywała od 1 lipca 2019 r., aby pacjenci wcześniej mogli uzyskać karty postępowania. Jej posiadanie nie będzie warunkowało leczenia w stanach zagrażających zdrowiu i życiu pacjenta.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Ewa Kurzyńska
