Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią od stycznia 2019 r.

Ewa Kurzyńska
opublikowano: 19-10-2018, 13:40

Dzięki wdrożeniu „Narodowego programu leczenia pacjentów z hemofilią i pokrewnymi skazami krwotocznymi na lata 2019-2023”, który zacznie obowiązywać od stycznia, nowe leki na hemofilię mają być łatwiej dostępne. Dodano w nim możliwość wprowadzania do terapii świeżo rejestrowanych produktów leczniczych, obecny przewiduje wyłącznie zakup leków ujętych w programie.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią na lata 2019-2023 przewiduje procedurę wprowadzania emicizumabu, rekombinowanego wieprzowego czynnika VIII oraz czynników o przedłużonym działaniu i innych nowych leków. 

„Ma to związek ze spodziewaną przez lekarzy rejestracją nowych leków do leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych. Włączenie nowych leków będzie wiązało się z koniecznością zawnioskowania do MZ przez radę programu i uzyskania opinii Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji” – wyjaśnia Sławomir Gadomski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.  

Na tym nie koniec zmian. Nowy program wskazuje ośrodki specjalistyczne, gdzie pacjenci z hemofilią będą otoczeni kompleksową opieką i leczeniem. Taki ośrodek ekspercki będzie działał w każdym województwie.

Co jeszcze zmieni Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią?

  • dotychczasowe regulacje przewidywały prowadzenie ewidencji wydań koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny w ramach systemu informatycznego użyczonego przez NFZ. Nowe zakładają utworzenie rejestru medycznego i zabezpieczają na ten cel określone środki.
  • nowy program przewiduje możliwość leczenia rekombinowanymi koncentratami czynników VIII i IX nie tylko dzieci, ale i dorosłych pacjentów – za zgodą rady wcześniej nie otrzymujących leków osoczopochodnych, bez zgody Rady w przypadku uczulenia na leki osoczopochodne po dwukrotnym podaniu różnych koncentratów czynnika VIII lub IX i zgłoszeniu działań niepożądanych do URPLWMiPB.
  • stworzono możliwość zakupu leków z zestawami do infuzji dla pacjentów z założonym centralnym dojściem żylnym. Dotychczas kupowany był tylko lek. 
  • wprowadzono zasadę, aby wystawienie zamówienia na koncentrat czynnika krzepnięcia przez lekarza spoza ośrodka leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych do profilaktyki i leczenia domowego poprzedzało przedstawienie karty postępowania, wystawionej przez ten ośrodek. Zasada ta będzie obowiązywała od 1 lipca 2019 r., aby pacjenci wcześniej mogli uzyskać karty postępowania. Jej posiadanie nie będzie warunkowało leczenia w stanach zagrażających zdrowiu i życiu pacjenta.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Ewa Kurzyńska

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Inne / Narodowy program leczenia pacjentów z hemofilią od stycznia 2019 r.
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.