MZ: w 2021 r. wydano dużo mniej zgód na ratunkowy dostęp do leków
Od 1 stycznia 2021 do 30 listopada 2021 r. finansowanie kosztów leczenia w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) uzyskało 1272 pacjentów. W powyższym okresie sfinansowano 93 substancje czynne. Rok wcześniej, w analogicznym okresie, zgód było niemal o 600 więcej - podało Ministerstwo Zdrowia.

Pod koniec listopada grupa posłów z posłem Markiem Rutką na czele wystosowała interpelację poselską do wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego z zapytaniem, ilu pacjentom zostało sfinansowane leczenie w ramach RDTL w latach 2020 i 2021?
Pytanie to wiązało się z wprowadzoną w życie Ustawą z dnia 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym, która wprowadziła zmiany w zakresie przepisów ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz zasady funkcjonowania procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).
MZ: 80 proc. zgód dotyczyło chorych onkologicznie
W odpowiedzi na interpelację poselską wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w imieniu Ministerstwa Zdrowia w dniu 23 grudnia poinformował o liczbie pacjentów, którzy skorzystali z tej procedury.
Jak czytamy w odpowiedzi złożonej na ręce Marszałek Sejmu Elżbiety Witek, w okresie 1 stycznia 2020 r. – 26 listopada 2020 r. (tj. do wejścia w życie przepisów ustawy z dnia 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym) finansowanie kosztów leczenia w ramach procedury RDTL na podstawie pozytywnych rozstrzygnięć Ministra Zdrowia uzyskało łącznie 1858 pacjentów.
Wiceminister zdrowia M. Miłkowski wyjaśnia, że podobnie jak w 2021 r., w 2020 r. około 80 proc. wydanych przez Ministra Zdrowia zgód na pokrycie kosztów leku w ramach procedury RDTL stanowiły zgody na potrzeby pacjentów ze zdiagnozowanymi chorobami o charakterze onkologicznym.
Z kolei w okresie 1 stycznia 2021 – 30 listopada 2021 r. finansowanie kosztów leczenia w ramach procedury RDTL uzyskało 1272 pacjentów.
Substancje sfinansowane w ramach RDTL w mijającym roku
Jak podało Ministerstwo Zdrowia w powyższym okresie sfinansowano następujące substancje czynne w schorzeniach definiowanych następującymi kodami ICD-10:
- Abirateroni acetas – C61
- Acalabrutinib – C91.1
- Acidum carglumicum – E71.1, E71.2
- Adalimumab – L40.0, L40.8, L66.0, L73.2
- Alpelisib – C50, C50.8, C50.9
- Atezolizumab – C22, C49, C49.1, C49.2, C49.9, C50.9, C53.8
- Avelumab – C44,C44.5, C44.6, C44.7, C63.8, C65, C66, C67.4, C67.9
- Axytynib – C64
- Benralizumab – J82
- Bevacizumab – C20, C22, C53, C53.8, C53.9, C56, C71, C71.9
- Bortezomib – C85.7
- Brentuximab vedotin – C84.4, C84.5, C85.9
- Budesonid – Q23.4
- Cabazitaxel – C61, C61 + C79.5
- Ceftazidimum + Avibactamum – E84.0
- Cemiplimab – C44 w całym zakresie kodów, z wyjątkiem C44.1
- Cetuximab - C18, C18.7, C18.9
- Crizotinibum – C49.9
- Dabrafenib – C43, C43.5 do C43.9, C61, C73
- Dalbawancyna – A41.2 + Q25.8
- Daratumumab – C90 ( w tym C90.0 oraz C90.1)
- Deferasirox – D46.7, D61.9
- Defibrotide – K76.5, Z94.8
- Denosumab – C41, C50, C50.8, C61, C75
- Dimethylis fumaras – G35
- Dinutuximab beta – C47, C47.7, C47.9
- Docetaxel – C54.9
- Dupilumab – L20.8
- Durvalumab – C34, C34.1, C34.8, C34.9
- Eltrombopag – C91.0, D61.3, D69.3, D69.3 + C84.5, D69.5, D82.0,
- Enkorafenib - C18, C18.7, C18.9
- Enzalutamid – C61
- Etanercept – D54.8, D89.8
- Everolimus – C64, C75.1
- Evolokumab – I25.2 + E78.0, I25.2 + E78.2, I25.9 + E78.0
- Fedratinib – D47.1
- Gilteritinib – C92.0
- Ibrutinib – C82, C83.8, C85, C85.7, C85.9, C88.0, C88.1, C91, C91.1, C91.4, C95.7
- Imatinibum – D72.1 + D47.1
- Infliximab – L88, M35.4
- Inotuzumab ozogamycin – C91.0
- Ipilimumab – C45.0, C45, C64
- Isavuconazolum – C91.0, B44.0
- Ivacaftorum – E84, E84.0
- Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum – E84, E84.0, E84.9
- Kabozantynib – C22, C22.0, C22.9, C64
- Karfilzomib – C90.0, C90.1
- Lenalidomid – C82.0, C82.7, C83.3, C83.8, C83.9, C85.1, C90.0, D47.7, E85.8
- Lenvatinib – C73
- Letermovir – B25.8, B25.8 + Z94.8, B25.9, D46, C91.3
- Lorlatinib – C47.9, C49.4
- Luspatercept – C92.0, D46.0, D46.1, D46.7
- Mepolizumab – J82
- Mercaptaminum – E72.0
- Metyrapon – E24.3
- Midostaurinum – C92.0, C96.2
- Neratinib – C50
- Nindetanib – C34.8, J84.1, J84.8, M34
- Niraparib – C56
- Nivolumab – C07, C15.1, C15.9, C18, C18.2, C18.6, C18.9, C20, C34.8, C34.9, C40.2, C43, C43.4, 43.5, C43.6, C43.7, C43.9, C45, C45.0, C47.9. C49.2, C64, C64.8, C67.9, C69.3, C81, C81.1, C81.7, C81.9
- Olaparib – C25.9, C50, C56, C56 + C50 + C25.9, C57, C61
- Omalizumab – L50.1, L63.1, L71.0, L71.9
- Oxaliplatunum – C22.9, C23
- Ozymertynib – C34, C34.1, C34.3, C34.8, C34.9
- Paclitaxelum – C25, C50.9
- Panitumumab – C18, C19, C21, C21.1
- Pasireotide – E23, E24, E24.0, E24.3
- Peginterferonum alfa-2a – C85.7, C91.14, D55.1, D72.1
- Pembrolizumab – C16.9, C17, C17.9, C19. C43, C43.3 – C43.7, C43.9, C50.9, C64. C65, C67, C67.0, C67.1. C67.8, C67.9, C71.9, C74, C85.7
- Pertuzumab – C18, C50.9
- Plerixafor – C41.9., C47.6, C49.5, C74
- Polatuzumab vedotin – C83.5, C83.6, C85.7, C91.0
- Ponatinib – C92.1
- Regorafenib – C18, C18.5, C20, C22, C22.0
- Ribociclibum – C50, C50.4, C50.9
- Rituximab – D59.1, D59.8, D59.9, D68.3, D69.3, D69.6, D75.8, D89.1, H05.1, M31.1, M31.3, M32, M43, M35.4, N04.0
- Romiplostimum – D69.3
- Siltuximab – C47.7, D47.4, D47.7
- Sorafenib – C22, C22.0. C73, C92.0, C92.0 + Z94.8
- Sunitinib – C64
- Tocilizumab – M31.4, M34, D89.8
- Tofacitinib – L57.0, L63.1
- Trametinib – C43, C43.5 – C43.7, C43.9, C73
- Trastuzumab – C18, C50, C50.4, C50.9
- Trastuzumab emtansine – C50
- Treprostinilum – I26.9
- Trifluridinum + tipiracyl – C16
- Ustekinumab – K50.8, K50.9, K51, K51.8, K51.9
- Vandetanib – C73
- Vedolizumab – K50.1, K50.8, K50.9, K51, K51.1, K51.8, K51.9
- Vemurafenib – C91.4
- Venetoclax – C83.6, C90.0, C91.1, C92, C92.0, C92.3
- Ziconotinum – G82
Minister Zdrowia podkreśliło jednocześnie, że substancje czynne wymienione w punktach 1, 2, 5, 11, 13, 15, 20, 27, 33, 36, 43-45, 62, 72 oraz 86 zostały po raz pierwszy sfinansowane w ramach procedury RDTL w 2021 r.
Leki i substancje czynne sfinansowane w ramach RDTL w roku 2020
Jednocześnie Minister Zdrowia wskazuje, że w 2020 r. w ramach procedury RDTL wydano zgody na pokrycie kosztów wszystkich substancji czynnych wymienionych powyżej (za wyjątkiem tych, które sfinansowano po raz pierwszy w 2021 r.) oraz dodatkowo leków, zawierających substancje czynne:
- Alirocumab
- Anakinra
- Azacitidinum
- Belimumab
- Blinatumomab
- Darbopoetinum alfa
- Dasatinib
- Doxorubicinum
- Eculzumab
- Eribulin
- Erlotinib
- Gliceroli pheylbutyras
- Idelalisib
- Ketoconazolum
- Nilotinib
- Octreotidum
- Pazopanib
- Pegvisomant
- Ruxolitinib
- Sirilimus
- Temozolomidum
- Temsirolius
- Trabectidinum
PRZECZYTAJ TAKŻE: Na nowej liście leków niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL m.in. Zolgensma
Procedura RDTL – czy wciąż jeszcze jest ratunkowa? [KOMENTARZ EKSPERTA]
Źródło: Puls Medycyny