MZ nt. zespołu ds. fałszowania i nielegalnego obrotu produktami leczniczymi

MS/Dz.U. MZ
opublikowano: 17-08-2021, 16:10

Minister zdrowia uchylił zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi oraz Innymi Sfałszowanymi Produktami Spełniającymi Kryteria Produktu Leczniczego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Jak czytamy w Dzienniku Urzędowym MZ, minister zdrowia Adam Niedzielski 17 sierpnia wydał zarządzenie, zgodnie z którym traci moc zarządzenie ministra zdrowia z 9 września 2010 r. w sprawie powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi oraz Innymi Sfałszowanymi Produktami Spełniającymi Kryteria Produktu Leczniczego (Dz. Urz. Min. Zdrow. poz. 67).

Minister zdrowia uchylił zarządzenie ws. powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi
iStock

Minister poinformował, że zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.

Zespół pomagał w walce ze zjawiskiem fałszowania leków

Zespół, o którym mowa, stanowił organ pomocniczy ministra zdrowia. Do jego zadań należało m. in. analizowanie i ocena stanu oraz określanie skutków zjawiska fałszowania produktów leczniczych, obrotu produktami leczniczymi w miejscach do tego nieuprawnionych oraz fałszowania produktów niebędących produktami leczniczymi, spełniających kryteria produktu leczniczego.

Zespół zajmował się też doradztwem w zakresie polityki i strategii ograniczania zjawiska fałszowania produktów leczniczych, obrotu nimi w miejscach do tego nieuprawnionych a także przygotowywaniem propozycji zmian legislacyjnych i instytucjonalnych, pozwalających na zwiększenie skuteczności walki ze zjawiskiem fałszowania produktów leczniczych.

Do zadań zespołu należało również upublicznianie za pośrednictwem strony internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego informacji o sfałszowanych produktach leczniczych, produktach leczniczych pochodzących z nielegalnego źródła oraz o innych sfałszowanych produktach, spełniających kryteria produktu leczniczego w przypadku, gdy produkty te mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia publicznego.

PRZECZYTAJ TUTAJ: Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2021 r. uchylające zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi

PRZECZYTAJ TAKŻE: Podrabiane leki - globalny problem

W darknecie i na Telegramie kwitnie handel fałszywymi kartami szczepień. W “ofercie” też testy PCR

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.