Młodzi na razie nie będą się szczepić preparatem Moderny. Taka decyzja w Szwecji i Danii

MJM/PAP
opublikowano: 22-10-2021, 09:49

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) bada decyzję Szwecji i Danii o wstrzymaniu szczepień młodych ludzi przeciw COVID-19 preparatem firmy Moderna.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
W Szwecji i Danii wstrzymano szczepienia preparatem Moderny u młodych osób.
iStock

Związane jest to z pojawieniem się bardzo rzadkich przypadków zapalenia mięśnia sercowego. Wkrótce WHO wyda w tej sprawie komunikat - poinformowała wiceszefowa organizacji Mariangela Simao.

7 października Fiński Instytut Zdrowia i Spraw Socjalnych (THL) poinformował, że w związku z ryzykiem zapalenia mięśnia sercowego, preparatu Moderny przeciwko koronawirusowi nie należy podawać mężczyznom w wieku poniżej 30 lat. Wcześniej szczepienia tym preparatem wśród młodych osób zawieszono w Szwecji oraz Danii.

Sputnik V będzie zatwierdzony w pierwszym kwartale 2022 roku?

Ponadto WHO podjęła ponownie analizę możliwości dopuszczenia w sytuacjach nadzwyczajnych szczepień rosyjskim preparatem Sputnik V. Prace te zawieszono wcześniej ze względu na "procedury prawne". Kolejne badania tego preparatu odbędą się w najbliższych tygodniach, gdy WHO otrzyma dodatkowe dane z badań klinicznych - wyjaśniła Simao podczas briefingu dla prasy.

W środę, 20 października, Rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich (RDIF), który promuje Sputnika V poza granicami Rosji, przekazał, że inspektorzy WHO mają udać się w niedługim czasie do Rosji, "by zakończyć ostatnie wymagane kontrole oraz zapoznać się z nowymi dokumentami" dotyczącymi preparatu".

Wcześniej Reuters podał, że Europejska Agencja Leków (EMA) podejmie decyzję dotyczącą ewentualnego dopuszczenia w UE szczepionki Sputnik V najwcześniej w pierwszym kwartale 2022 roku.

EMA rozpoczęła oficjalny proces oceny rosyjskiej szczepionki w marcu br. Według pierwotnych założeń decyzja unijnego regulatora miała zapaść w maju lub czerwcu. Procedura dopuszczenia Sputnika V przedłuża się z powodu opóźnień ze strony Rosji w przesyłaniu wymaganych informacji dotyczących preparatu.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Trzecia dawka szczepionki Pfizer wykazuje bardzo wysoką skuteczność [BADANIE]

Rada Medyczna rekomenduje przyjęcie trzeciej dawki wszystkim osobom od 18. r.ż.

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.