Minister zdrowia opublikował listę pięciu innowacyjnych technologii lekowych

Klaudia Torchała/PAP/MJM
opublikowano: 19-05-2021, 12:22

Minister zdrowia opublikował listę pięciu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności stosowanych w chorobach rzadkich, które mogą być finansowane z Funduszu Medycznego - wynika z informacji zamieszczonej na stronie resortu zdrowia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Ministerstwo przypomniało, że w celu systematycznego poszerzania terapii, dostępu do nowoczesnych metod leczenia i leków powołano pod koniec 2020 r. Fundusz Medyczny, na mocy którego celem jest "finansowanie technologii lekowej o wysokim poziomie innowacyjności".

Dlatego też - jak podkreślił resort zdrowia - zgodnie z przepisami ustawy z 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym, "prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i taryfikacji przekazał ministrowi zdrowia i opublikował w Biuletynie Informacji Publicznej wykaz innowacyjnych terapii, które jego zdaniem powinny podlegać finansowaniu ze środków Funduszu Medycznego. Na wykazie tym znalazło się 11 pozycji".

Z nich minister zdrowia wytypował pięć technologii lekowych. Decyzję taką podjął, biorąc pod uwagę opinię Rady Przejrzystości, Rzecznika Praw Pacjenta oraz konsultantów krajowych w odpowiednich dziedzinach medycyny.

Minister zdrowia opublikował listę pięciu innowacyjnych technologii lekowych
iStock

Minister zdrowia opublikował listę pięciu innowacyjnych technologii lekowych

Na liście znalazły się:

  • Giwosyran sodowy stosowany w leczeniu chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat;
  • Imlifidaza do odczulania u wysoko immunizowanych dorosłych biorców przeszczepu nerki;
  • Lumazyran sodu do leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1;
  • Onasemnogen abeparwowek stosowany u chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) 5Q z bialleliczną mutacją genu SMN1 i klinicznym rozpoznaniem SMA typu 1 lub chorych z rdzeniowym zanikiem mięśni 5Q z bialleliczną mutacją genu SMN1 i z nie więcej niż 3 kopiami genu SMN2;
  • Pretomanid stosowany w leczeniu chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR).

Jednocześnie szef resortu zdrowia poinformował podmioty odpowiedzialne o możliwości składania wniosków o objęcie refundacją wskazanych technologii lekowych, ponieważ będą one dostępne dla pacjentów jedynie wtedy, gdy podmioty odpowiedzialne pozytywnie odpowiedzą na opublikowaną informację i złożą przewidziane przepisami wnioski o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu.

Jak wskazało Ministerstwo Zdrowia, terapie będą dostępne dla polskich pacjentów, jeżeli wyda ono pozytywną opinię po przeprowadzonym na wniosek podmiotów postępowaniu administracyjnym obejmującym m.in. negocjacje cenowe z Komisją Ekonomiczną.

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.