Miłkowski: nie wpłynął ani jeden wniosek o refundację wyrobów medycznych w onkologii

KM
opublikowano: 12-05-2022, 08:15

Od czasu wejścia w życie ustawy refundacyjnej jeszcze żaden wniosek o refundację wyrobów medycznych w onkologii nie wpłynął. Nie wszystko zależy od Ministerstwa Zdrowia – mówił na posiedzeniu stałej podkomisji do spraw onkologii wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Wiceminister Miłkowski podczas posiedzenia podkomisji stałej do spraw onkologii, 11 maja 2022 r.
Źródło: Sejm

Podkomisja stała do spraw onkologii wysłuchała 11 maja informacji ministra zdrowia na temat ścieżki refundacyjnej wyrobów medycznych w onkologii. Resort reprezentował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, który odpowiada za obszar refundacji leków i wyrobów medycznych.

– Od czasu wejścia w życie ustawy refundacyjnej jeszcze żaden wniosek o refundację wyrobów medycznych w onkologii nie wpłynął. Nie wszystko zależy od Ministerstwa Zdrowia – mówił Miłkowski.

Jak podkreślił wiceminister zdrowia, udało się natomiast wprowadzić do refundacji wyroby medyczne stosowane w innych schorzeniach, np. w diabetologii. Zdaniem Miłkowskiego to świadczy o tym, że jest to procedura, przez którą można skutecznie przejść. – Nie ma tu postępowań administracyjnych i nie ma decyzji refundacyjnych. Ministerstwo nie ustala też cen, ale limit finansowania. Pozostałą część kwoty dopłaca pacjent.

Tylko13 rozpatrzonych wniosków o ocenę technologii nielekowej

Jak wyjaśniał przedstawiciel Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych Polmed, obecnie ścieżka refundacyjna dla innowacyjnych technologii nielekowych działa, ale może być wykorzystywana tylko przez konsultanta krajowego i prezesa NFZ. Jak poinformował, do AOTMiT wpłynęło ponad 100 wniosków o ocenę technologii nielekowej, a zostało rozpatrzonych jedynie 13. Jak podkreślał przedstawiciel Polmedu, to wymagałoby zmiany w przepisach, do których – obok konsultanta krajowego i prezesa NFZ - można byłoby dopisać producentów dystrybutorów wyrobów medycznych.

Przedstawiciel Izby Polmed przypomniał również, że limity na wyroby medyczne od lat nie były podnoszone. Podkreślił, że głębszej dyskusji wymaga też sprawa drogiego sprzętu diagnostycznego dla szpitali.

- W przypadku pacjentów onkologicznych, którzy używają podczas diagnozowania rezonansów magnetycznych, PET-ów czy radioterapii, cała amortyzacja jest zamortyzowana w procesie taryfikacji i my nawet nie jesteśmy informowani, że jest jakaś nowa nazwa producenta, który sprzedał szpitalowi nowy sprzęt. Szpital robi normalne postępowanie przetargowe i nie czeka na żadną decyzję Agencji Taryfikacji. To rynek, który rozwija się najszybciej. Te produkty są używane od razu, a ich koszt jest pokrywany w ramach jednorodnych grup pacjenta – wyjaśnił wiceminister Miłkowski.

Zaznaczył również, że na pewno będzie dokonywana zmiana w niektórych grupach limitowych.

ZOBACZ TAKŻE: Posłowie przyjęli poprawki do ustawy o wyrobach medycznych

Postęp w onkologii to nie tylko innowacyjne terapie

Onkologia
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
×
Onkologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych osobowych będzie Grupa Rx sp. z o.o. Klauzula informacyjna w pełnej wersji dostępna jest tutaj

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.