Miliony od rządu na rozwój badań genetycznych. W Polsce? Nie, w Wielkiej Brytanii
Pacjenci chorzy na raka i dzieci urodzone z uleczalnymi rzadkimi chorobami genetycznymi otrzymają szansę na szybszą diagnozę i dostęp do leczenia. Wielka Brytania zwiększa wydatki na genetykę o 175 milionów funtów.
Dodatkowe finansowanie dotyczy badań DNA poszczególnych pacjentów i jest częścią nowego trzyletniego planu rozwoju nowych technologii w całym systemie opieki zdrowotnej i sektorze nauk przyrodniczych w Wielkiej Brytanii.
Brytyjski sekretarz ds. zdrowia: potencjał genomiki jest ogromny
Kwota o wartości 105 milionów funtów zostanie przekazana na rozpoczęcie badań naukowych prowadzonych przez Genomics England we współpracy z NHS nad sekwencjonowaniem genomu w leczeniu rzadkich chorób genetycznych u noworodków, takich jak rzadkie genetyczne choroby tarczycy. W przyszłym roku w trakcie badania zsekwencjonowane zostaną genomy 100 000 dzieci. Być może w dalszej kolejności badaniami zostaną objęte wszystkie noworodki w kraju.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Naukowcy odczytali tysiące krótkich sekwencji genetycznych. Czy to droga do nowych sposobów leczenia?
Wstępnie 26 milionów funtów zostanie przeznaczone na wsparcie innowacyjnego programu onkologicznego mającego na celu ocenę najnowocześniejszej technologii sekwencjonowania genomu w celu poprawy dokładności diagnozy pacjentów z rakiem. Kolejne 22 miliony funtów sfinansuje sekwencjonowanie genomów nawet 25 000 uczestników badań spoza Europy.
– Potencjał genomiki do zrewolucjonizowania sposobu, w jaki zapewniamy opiekę zdrowotną, jest ogromny. Jeśli uda nam się wcześniej wykryć uleczalne choroby i zapewnić pacjentom szybszy dostęp do leczenia potencjalnie ratującego życie, dzięki nowemu programowi pilotażowemu możemy poprawić życie wielu ludzi - powiedział brytyjski sekretarz ds. zdrowia i opieki społecznej, Steve Barclay.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Nowotwory BRCA-zależne: dlaczego ważne są badania genetyczne?
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: AS/pharmatimes.com
