Założenia polityki lekowej państwa na lata 2004-2008

W przyjętym przez Radę Ministrów 23 marca dokumencie za niezbędne uznano usprawnienie procedur rejestracji nowych leków i umieszczania ich na listach refundowanych. Zakłada się stworzenie elektronicznego obiegu dokumentacji, który umożliwi nadzorowanie procesu rejestracyjnego oraz usprawni przepływ informacji między Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych a Ministerstwem Zdrowia. Chodzi m.in. o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz skoordynowanie działań Urzędu Rejestracji i Głównego Inspektora Farmaceutycznego w dziedzinie nadzoru nad rynkiem.