Zdrowie
Większa kontrola badań klinicznych w Polsce
Opublikowano:
Zgodnie z nowym prawem farmaceutycznym, do przeprowadzenia badania klinicznego w Polsce potrzebna jest zgoda ministra zdrowia oraz wpis do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych.
Czytaj więcej o:
Archiwum PM
Ewa Szarkowska;
Dotychczas rejestracja badań klinicznych w Polsce była zaleceniem, a nie obowiązkiem prawnym. 29 listopada, zgodnie z nowym prawem farmaceutycznym, minister zdrowia podpisał rozporządzenie w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych. Określił w nim sposób i tryb prowadzenia ewidencji, wzór zgłoszenia do niej badań klinicznych oraz wysokość opłat ponoszonych za dokonanie wpisu.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: