Zdrowie
Potwierdzona skuteczność preparatu Tasigna
Opublikowano:
Dorośli pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej leczeni nilotynibem (Tasigna, Novartis) lepiej reagują na terapię w stosunku do pacjentów przyjmujących imatynib (Glivec, Novartis). Potwierdziły to dwa badania kliniczne III fazy. Ich wyniki zostały zaprezentowane na konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego w San Diego w grudniu 2011 r.
Czytaj więcej o:
Archiwum PMPrawie wszyscy pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową (CML) mają defekt w postaci obecności chromosomu Philadelphia, który zawiera białko zwane Bcr-Abl powodujące proliferację zmienionych nowotworowo białych krwinek. Powodzenie leczenia w CML może być mierzone w teście zwanym ilościową reakcją polimerazy łańcuchowej w czasie rzeczywistym (RQ-PCR). Odpowiedź molekularna oznacza, że RQ-PCR wykazuje zmniejszenie zawartości Bcr-Abl we krwi, a całkowita odpowiedź molekularna (CMR) oznacza że Bcr-Abl nie zostało wykryte.Dane z badania ENESTcmr wykazały, że 23 proc. pacjentów, u których zmieniono leczenie na preparat Tasigna, uzyskano niewykrywalny poziom genu Bcr-Abl w czasie 12 miesięcy w porównaniu do 11proc. chorych, u których kontynuowano leczenie preparatem Glivec.Dane z badania ENESTnd po trzech latach obserwacji wykazały natomiast, że 32 proc. nowo zdiagnozowanych pacjentów leczonych preparatem Tasigna uzyskało najgłębszy oceniany w badaniu poziom odpowiedzi molekularnej na leczenie w stosunku do 15 proc. pacjentów leczonych preparatem Glivec.
Udostępnij artykuł: