Zdrowie
Postęp w leczeniu hemofilii
Opublikowano:
Lek Refacto AF – moroktokog alfa (rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII) – w marcu 2009 r. uzyskał zgodę Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu. Jego proces wytwarzania został zmodyfikowany, dzięki czemu lek jest wolny od protein pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego.
Czytaj więcej o:
Archiwum PM
Dotychczas w procesie oczyszczania wszystkich rekombinowanych czynników krzepnięcia VIII używano przeciwciał monoklonalnych pochodzących z mysich linii komórkowych.W procesie oczyszczania ReFacto AF wykorzystano syntetyczny ligand peptydowy nie zawierający albumin i innych białek pochodzenia zwierzęcego, będących potencjalnym źródłem przenoszenia czynników chorobotwórczych. Dodatkowo, preparat poddawany jest nanofiltracji, która ma za zadanie ograniczyć potencjalne ryzyko zanieczyszczenia wirusami.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: