Zdrowie
Odroczona decyzja w spawie Avastinu
Opublikowano:
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków potrzebuje więcej czasu na podjęcie ostatecznej decyzji dotyczącej stosowania bewacyzumabu (Avastin, Roche) w leczeniu raka piersi.
Czytaj więcej o:
Archiwum PM
Ogłoszona w sierpniu br. negatywna rekomendacja ekspertów doradzających FDA dla stosowania Avastinu u chorych na raka piersi spotkała się z dużym oporem ze strony pacjentów i części onkologów. Do agencji wpłynęła petycja podpisana przez ponad 6,5 tys. pacjentek, które proszą o możliwość kontynuowania terapii lekiem dającym w ich przypadkach wyraźną poprawę zdrowia.W wydanym 17 września oświadczeniu, FDA informuje, że decyzję w sprawie bewacyzumabu podejmie w ciągu 90 dni, najpóźniej do 17 grudnia.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: