Niewielka liczba specjalistów ds. rejestracji leków

Do niedawna był to nieduży rynek pracy. ?Jest pewna grupa ludzi, zajmujących się procesami rejestracji od lat, którzy wymieniają się między firmami. W koncernach zachodnich osoby zatrudnione na tym stanowisku dostają ?gotowca", tzn. już przygotowaną dokumentację, a do ich obowiązków należy przeprowadzenie procesu rejestracji, pośredniczenie między firmą macierzystą a Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W polskiej firmie farmaceutycznej specjalista ds. rejestracji to pracownik, do którego obowiązków należy także budowanie dokumentacji, na podstawie której później będą dokonywane procesy rejestracji" - wyjaśnia Izabela Słowik, dyrektor ds. medycznych firmy Polpharma.