Zdrowie
Nieswoiste objawy opóźniają rozpoznanie akromegalii
Opublikowano:
Akromegalia bardzo często rozpoznawana jest dopiero po 5-10 latach od wystąpienia jej pierwszych objawów. Rozwija się stopniowo, a takie jej symptomy, jak bóle głowy, kości i stawów, ubytki pola widzenia, powiększenie rąk, stóp, nosa, żuchwy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, wzmożona potliwość i zaburzenia miesiączkowania u kobiet — mogą być uznane za przejaw innych chorób.
Czytaj więcej o:
Archiwum PM
Dlatego we właściwym diagnozowaniu, a następnie leczeniu chorych na akromegalię, kluczowa jest współpraca lekarzy wielu specjalności: lekarza pierwszego kontaktu, diabetologa, kardiologa, psychiatry, neurologa, neurochirurga, endokrynologa. Winowajca gruczolak„Akromegalia jest konsekwencją nadmiernego wydzielania w przysadce mózgowej hormonu wzrostu (GH) z wtórnie podwyższonym stężeniem insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1. Czynnik ten wyzwalany jest w wątrobie i to on odpowiada za objawy, które towarzyszą chorobie.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: