Zdrowie
Hemofilicy mają narodowy program
Opublikowano:
Ewa Kopacz podpisała się pod „Narodowym Programem Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018”, który resort zdrowia opracował wspólnie m.in. ze stowarzyszeniem Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne i Polskim Stowarzyszeniem Chorych na Hemofilię. Stanowi on kontynuację „Narodowego Programu Leczenia Hemofilii”, realizowanego w latach 2005-2011.
Czytaj więcej o:
Archiwum PM
Nowo opracowany dokument objął szerszą niż dotychczas grupę pacjentów. W programie założono systematyczny wzrost ilości kupowanych koncentratów czynników krzepnięcia (do uzyskania w roku 2018 wartości wskaźnika zużycia koncentratu czynnika VIII na poziomie 6 j.m./mieszkańca/rok). Celem programu jest podniesienie standardów leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne poprzez usprawnienie kompleksowej, wielospecjalistycznej opieki nad chorymi oraz optymalizację ich leczenia.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: