GIF: kolejne wycofane produkty

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego zapadła po wcześniejszych uzgodnieniach z Europejską Agencją Leków i wpłynięciu decyzji własnej podmiotu odpowiedzialnego – firmy Schering-Plough Europe. Z obrotu wycofano serie, w których stwierdzono defekt produkcyjny w postaci deformacji szklanego korka uszczelniającego. Łącznie na terenie Polski z obrotu wycofanych zostanie 45 serii wstrzykiwaczy.Z rynku wycofano również serię 5355704 syropu Vimpat zawierającego substancję czynną lakosamid (podmiot odpowiedzialny UCB Pharma), w której stwierdzono widoczne wytrącenia z roztworu, oraz dwie serie (JK8681 oraz JL2571) tabletek Ostodronic 70 mg (podmiot odpowiedzialny Apotex Europe BV), które nie przeszły badań stabilności ze względu na krótki czas rozpadu tabletek.