Zdrowie
FDA nie zatwierdziła leku na kłopoty seksualne kobiet
Opublikowano:
Jak poinformowała firma Boehringer Ingelheim, podczas posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków w zakresie Zdrowia Seksualnego Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) 18 czerwca rozpatrywano wniosek rejestracyjny jej nowego leku flibanserin 100 mg proponowanego do leczenia Zespołu Obniżonego Pożądania Seksualnego (HSDD) u kobiet w wieku przedmenopauzalnym.
Czytaj więcej o:
Archiwum PMCzłonkowie komisji zalecili firmie kontynuację badań klinicznych w celu uzyskania dodatkowych danych dotyczących profilu skuteczności klinicznej oraz bezpieczeństwa leku.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: