UE zarejestrowała terapię biologiczną dla chorych z zaawansowanym rakiem szyjki macicy

W pierwszych dniach kwietnia UE dopuściła możliwość stosowania bewacyzumabu w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (paklitakselem i cisplatyną lub paklitakselem i topotekanem u pacjentek, które nie mogą stosować chemioterapii opartej na platynie) w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem szyjki macicy.

Lek w powyższym wskazaniu zarejestrowano na terenie UE na postawie wyników badania klinicznego GOG-0240. Wykazano w nim, że kobiety otrzymujące bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią miały o 26 proc. niższe względne ryzyko zgonu, z wydłużeniem mediany przeżycia o prawie cztery miesiące w porównaniu z kobietami, które stosowały samą chemioterapię (16,8 miesiąca vs.