Onkologia
FDA: konieczne ostrzeżenie przy stosowaniu terapii CAR-T. Chodzi o możliwość wtórnych nowotworów
Opublikowano: Aktualizacja:
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) poinformowała w tym tygodniu, że producenci terapii przeciwnowotworowych komórkami CAR-T będą musieli umieścić na ulotce ostrzeżenie w sprawie ryzyka wystąpienia wtórnych nowotworów krwi.
AS/Reuters
W listopadzie ubiegłego roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała, że otrzymała raporty o przypadkach, w których u pacjentów, u których zastosowano terapie CAR-T rozwinął się pewien rodzaj raka krwi z limfocytów T. Teraz Agencja informuje o kolejnych takich przypadkach. Decyzja FA dotyczy uznania ryzyka nowotworu złośliwego z limfocytów T w przypadku wszystkich terapii w tej kategorii.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Klencki o zmianach w rezydenturach: Nie chcemy zrobić z lekarzy „chłopów pańszczyźnianych”
Kształcenie
Zarzut, że chcemy zrobić z rezydentów „chłopów pańszczyźnianych”, jest daleko idącym uproszczeniem – mówi „Pulsowi Medycyny” Mariusz Klencki, dyrektor Departamentu Rozwoju Kadr Medycznych w Ministerstwie...
Udostępnij artykuł: