Onkologia
Bez identyfikacji mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 nie będziemy skutecznie leczyć chorych
Opublikowano:
Fot. Adobe Stock
Bez wykonywania badania w kierunku identyfikacji mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 nie będziemy skutecznie leczyć chorych z nowotworami BRCA-zależnymi. Jest to jedna z najliczniejszych grup nowotworów, powodująca rocznie około 19,5 tysiąca zgonów – wynika z najnowszego raportu, poświęconego diagnostyce genetycznej w Polsce. Potrzebne są pilnie zmiany systemowe, które umożliwią optymalne wykonywanie badań genetycznych u wszystkich pacjentów, którzy tego potrzebują.
MJM
Badania w kierunku identyfikacji mutacji genów BRCA1 i BRCA2, które są związane z występowaniem kilku typów choroby nowotworowej, takich jak rak piersi, prostaty, jajnika czy trzustki, nadal wykonywane są zbyt rzadko. Wielu pacjentów, którzy powinni zostać poddani badaniu, nie ma takiej szansy lub ma badania wykonywane w nieoptymalny sposób. Główną barierą jest brak możliwości zlecenia przez onkologa tego badania z krwi i rozliczenia go w trybie ambulatoryjnym, bez zbędnych i kosztownych hospitalizacji pacjentów.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: