W USA rozpoczyna się badanie szczepionki przeciwko RSV

W badaniu fazy 1 weźmie udział 25 zdrowych, dorosłych ochotników w wieku 18-45 lat, z których co najmniej 16 otrzyma pojedynczą dawkę donosowej eksperymentalnej szczepionki, a cztery lub więcej osób otrzyma placebo w postaci soli fizjologicznej w kroplach do nosa. Po szczepieniu wszyscy uczestnicy badania będą obserwowani przez co najmniej 30 minut, a następnie zgłoszą się jeszcze na pięć wizyt kontrolnych zaplanowanych w ciągu 29 dni. Podczas każdej wizyty będą badani pod kątem wszelkich działań niepożądanych, a pobrane od nich próbki krwi i popłuczyny z nosa zostaną sprawdzone pod kątem przeciwciał swoistych wobec RSV.